Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av vanskeligheten ved innsetting av IUD-enheter mellom nulliparøse og multiparøse kvinner

17. juni 2011 oppdatert av: University of Campinas, Brazil

Sammenligning av vanskeligheten ved innsetting av IUD-enheter mellom nulliparøs og multiparøs og evaluering av årsak til feil ved innsetting

I denne studien sammenligner etterforskerne vanskelighetene ved innsetting av spiral mellom nullipære og parøse kvinner. Etterforskerne sammenligner smerten rapportert av pasienten med vanskeligheten rapportert av fagpersonen som utførte innsettingen.

Etterforskerens hypotese er at det ikke er noen forskjell mellom nulliparøse og multiparøse pasienter.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Detaljert beskrivelse

I vår studie sammenligner vi vanskelighetene ved innsetting av spiral mellom nulliparøse og parøse kvinner med uten keisersnitt.

Vi sammenligner smerten rapportert av pasienten med vanskeligheten rapportert av fagpersonen som utførte innsettingen. Vi sammenligner også smerten pasienten refererer på innsettingsdagen og smerten pasienten refererer til husker en måned etter innsetting.

Vår hypotese er at det ikke er noen forskjell mellom nulliparøse og multiparøse pasienter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • SAo Paulo
      • Campinas, SAo Paulo, Brasil, 13083-887
        • UNICAMP - Departamento de Tocoginecologia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske kvinner som ønsker å bruke spiral som antikonsepsjonell metode

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • sunne kvinner

Ekskluderingskriterier:

  • Svangerskap
  • Bruk av smertestillende medikamenter før innsetting
  • Tidligere bruk av spiral

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Nulliparøs
Nulliparøse kvinner som ble utsatt for innsetting av spiral
Multiparøs uten keisersnitt
Multiparøse kvinner uten keisersnitt som ble sendt til innsetting av spiral
Multiparøs med keisersnitt
multiparøse kvinner med keisersnitt som ble underkastet spiralinnsetting

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ana Raquel Gouvea Santos, MD, UNICAMP - master degree student
  • Studieleder: Ilza Urbano, PHD, Professor at UNICAMP

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2010

Primær fullføring (FORVENTES)

1. juni 2011

Studiet fullført (FORVENTES)

1. oktober 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. april 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2011

Først lagt ut (ANSLAG)

20. juni 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

20. juni 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2011

Sist bekreftet

1. juni 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 02/2011/PC

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere