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Comparación de la dificultad de inserción de dispositivos DIU entre mujeres nulíparas y multíparas

17 de junio de 2011 actualizado por: University of Campinas, Brazil

Comparación de la dificultad en la inserción de dispositivos DIU entre nulíparas y multíparas y evaluación de la causa del fracaso de la inserción

En este estudio, los investigadores comparan la dificultad de inserción del DIU entre mujeres nulíparas y nulíparas. Los investigadores comparan el dolor informado por el paciente con la dificultad informada por el profesional que realizó la inserción.

La hipótesis de los investigadores es que no hay diferencia entre pacientes nulíparas y multíparas.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

En nuestro estudio comparamos la dificultad en la inserción del DIU entre mujeres nulíparas y paridas sin cesárea.

Comparamos el dolor relatado por el paciente con la dificultad relatada por el profesional que realizó la inserción. También comparamos el dolor que la paciente refiere el día de la inserción y el dolor que la paciente refiere recordar un mes después de la inserción.

Nuestra hipótesis es que no hay diferencia entre pacientes nulíparas y multíparas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • SAo Paulo
      • Campinas, SAo Paulo, Brasil, 13083-887
        • UNICAMP - Departamento de Tocoginecologia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres sanas que deseen utilizar el DIU como método anticoncepcional

Descripción

Criterios de inclusión:

  • MUJERES SALUDABLES

Criterio de exclusión:

  • El embarazo
  • Uso de analgésicos previo a la inserción
  • Uso previo de DIU

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Nulípara
Mujeres nulíparas que fueron sometidas a inserción de dispositivo DIU
Multíparas sin cesárea
Mujeres multíparas sin cesárea que fueron sometidas a inserción de dispositivo DIU
Mulitpara con cesarea
mujeres multíparas con cesárea que fueron sometidas a colocación de DIU

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ana Raquel Gouvea Santos, MD, UNICAMP - master degree student
  • Director de estudio: Ilza Urbano, PHD, Professor at UNICAMP

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2010

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de junio de 2011

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de octubre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de abril de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

20 de junio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

20 de junio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2011

Última verificación

1 de junio de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 02/2011/PC

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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