Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av svårigheten vid insättning av spiralanordningar mellan nulliparösa och multiparösa kvinnor

17 juni 2011 uppdaterad av: University of Campinas, Brazil

Jämförelse av svårigheten vid insättning av spiralanordningar mellan nulliparös och multiparös och utvärdering av orsaken till misslyckad insättning

I den här studien jämför utredarna svårigheten vid införande av spiral mellan kvinnor som inte är ömsesidiga och parösa. Utredarna jämför smärtan som rapporterats av patienten med svårigheten som rapporterats av den professionella som utförde insättningen.

Utredarnas hypotes är att det inte finns någon skillnad mellan nulipära och multiparösa patienter.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Komplikation av insättning av enhet

Detaljerad beskrivning

I vår studie jämför vi svårigheten vid insättning av spiral mellan nollparösa och parösa kvinnor med ett utan kejsarsnitt.

Vi jämför smärtan som rapporterats av patienten med svårigheten som rapporterats av den professionella som utförde insättningen. Vi jämför också den smärta patienten hänvisar till på insättningsdagen och den smärta patienten hänvisar till minns en månad efter insättningen.

Vår hypotes är att det inte finns någon skillnad mellan nulipära och multiparösa patienter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Brasilien
- SAo Paulo
  - Campinas, SAo Paulo, Brasilien, 13083-887
    - UNICAMP - Departamento de Tocoginecologia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska kvinnor som vill använda spiral som antikonceptionell metod

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Friska kvinnor

Exklusions kriterier:

Graviditet
Användning av smärtstillande medicin före insättningen
Tidigare användning av spiral

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Antal grupper/kohorter

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Nulliparös Nulliparösa kvinnor som utsattes för införande av spiralanordning
Multiparös utan kejsarsnitt Fleråriga kvinnor utan kejsarsnitt som utsattes för insättning av spiralanordning
Flerårig med kejsarsnitt fleråriga kvinnor med kejsarsnitt som underkastades spiralinsättning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Campinas, Brazil

Samarbetspartners

Center for Research on Reproductive Health of Campinas

Utredare

Huvudutredare: Ana Raquel Gouvea Santos, MD, UNICAMP - master degree student
Studierektor: Ilza Urbano, PHD, Professor at UNICAMP

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2010

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2011

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 oktober 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 april 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2011

Första postat (UPPSKATTA)

20 juni 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)