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Comparação da Dificuldade na Inserção de Dispositivos DIU entre Nulíparas e Multíparas

17 de junho de 2011 atualizado por: University of Campinas, Brazil

Comparação da Dificuldade na Inserção de Dispositivos de DIU entre Nulíparas e Multiparas e Avaliação da Causa de Falha na Inserção

Neste estudo, os pesquisadores compararam a dificuldade de inserção do DIU entre mulheres nulíparas e multíparas. Os investigadores comparam a dor relatada pelo paciente com a dificuldade relatada pelo profissional que realizou a inserção.

A hipótese dos investigadores é que não há diferença entre nulíparas e multíparas.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Em nosso estudo comparamos a dificuldade de inserção do DIU entre nulíparas e puérperas com parto sem cesárea.

Comparamos a dor relatada pelo paciente com a dificuldade relatada pelo profissional que realizou a inserção. Também comparamos a dor que o paciente refere no dia da inserção e a dor que o paciente refere lembrar um mês após a inserção.

Nossa hipótese é que não há diferença entre nulíparas e multíparas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • SAo Paulo
      • Campinas, SAo Paulo, Brasil, 13083-887
        • UNICAMP - Departamento de Tocoginecologia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres saudáveis ​​que desejam usar o DIU como método anticoncepcional

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulheres saudáveis

Critério de exclusão:

  • Gravidez
  • Uso de medicação para dor antes da inserção
  • Uso prévio de DIU

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Nulípara
Nulíparas submetidas à inserção de dispositivo DIU
Multípara sem cesariana
Mulheres multíparas sem cesariana que foram submetidas à inserção de dispositivo DIU
Mulitpara com cesariana
multíparas com cesariana submetidas à inserção de DIU

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ana Raquel Gouvea Santos, MD, UNICAMP - master degree student
  • Diretor de estudo: Ilza Urbano, PHD, Professor at UNICAMP

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2010

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de junho de 2011

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de outubro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de abril de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de junho de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

20 de junho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

20 de junho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de junho de 2011

Última verificação

1 de junho de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 02/2011/PC

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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