Koulutusohjelma palovammapotilaille
torstai 22. toukokuuta 2014 päivittänyt: Natalia Gocalves, University of Sao Paulo
Satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus puhelinseurannasta palovammapotilaiden kuntoutuksessa: vaikutus terveydentilaan
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida palovammapotilaiden puhelinseurantaan sisältyvän koulutusohjelman vaikutusta tämän toimenpiteen vaikutuksesta terveydentilaan ja työhön paluuseen kuuden kuukauden kuluttua sairaalasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
83
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
São Paulo
-
Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilia, 14015130
- Burns Unit of the University of São Paulo at Ribeirão Preto Hospital das Clínicas
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aikuiset palaneet potilaat (18 vuotta tai vanhemmat), miehet ja naiset
- potilaat paloivat ensimmäistä kertaa, jotka tarvitsivat sairaalahoitoa palovammojen osastolla
- kognitiivisissa olosuhteissa osallistua (kyky kertoa osoitteensa, viikonpäivän ja iän tai syntymäajan)
- fyysisissä olosuhteissa itsehoidon suorittamiseksi.
Poissulkemiskriteerit:
- osallistujat palavat itsemurhan tai aiempien psykiatristen diagnoosien tai kognitiivisten ja psykologisten vaikeuksien vuoksi, jotka eivät anna heidän vastata instrumenttikysymyksiin ja huolehtia itsestään.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Palovammojen uhrit saavat tiedot palvelurutiinin mukaisesti
|
|
|
Kokeellinen: koulutusohjelma + puhelinseuranta
Palovammojen uhrit osallistuvat koulutusohjelmaan, johon kuuluu puhelinseuranta kuuden kuukauden ajan sairaalasta kotiutumisen jälkeen
|
palovammojen uhrit osallistuvat koulutusohjelmaan, johon kuuluu puhelinseuranta kuuden kuukauden ajan sairaalasta kotiutumisen jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
muutos lähtötilanteesta koettu terveydentila kuuden kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
|
Blalockin kehittämä kyselylomake "Burns Specific Health Scale- Revised"; Bunkkeri; De Vellis (1994), muokkannut Ferreira et ai. (2008) brasilialaisille, käytetään tietojen keräämiseen kuuden kuukauden välein ryhmien välillä.
|
kuusi kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vertailla palovammojen työhön paluuta ryhmien välillä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja kuusi kuukautta
|
Interventioryhmän palovammojen työhönpaluun vertaamiseksi kontrolliryhmän palovammojen työhön paluuseen kuuden kuukauden kuluttua sairaalasta kotiutumisen jälkeen lasketaan osuudet (palautettu työhön: kyllä/ei)
|
lähtötilanne ja kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Natália Gonçalves, PhDcandidate, University of Sao Paulo
- Opintojen puheenjohtaja: Lidia Ap Rossi, PhD, University of São Paulo at Ribeirão Preto College of Nursing
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. heinäkuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 21. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 23. kesäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 23. toukokuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. toukokuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- uspqueimados2011
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .