Образовательная программа для пациентов с ожогами
22 мая 2014 г. обновлено: Natalia Gocalves, University of Sao Paulo
Рандомизированное контролируемое клиническое исследование телефонного наблюдения при реабилитации ожоговых больных: влияние на состояние здоровья
Целью данного исследования является оценка эффекта образовательной программы, включающей последующее телефонное наблюдение за ожоговыми пациентами, относительно влияния этого вмешательства на состояние здоровья и возвращение к работе через шесть месяцев после выписки из больницы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
83
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
São Paulo
-
Ribeirão Preto, São Paulo, Бразилия, 14015130
- Burns Unit of the University of São Paulo at Ribeirão Preto Hospital das Clínicas
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- взрослые обожженные (18 лет и старше), мужчины и женщины
- впервые обожженные пациенты, нуждавшиеся в госпитализации в ожоговое отделение
- в когнитивных условиях для участия (способность назвать свой адрес, день недели и возраст или дату рождения)
- в физических условиях для осуществления ухода за собой.
Критерий исключения:
- участники сгорели из-за самоубийства или с предыдущими психиатрическими диагнозами или когнитивными и психологическими трудностями, которые не позволяют им отвечать на вопросы инструмента и заботиться о себе.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Обычный уход
Пострадавшие с ожогами получат информацию в соответствии с регламентом службы
|
|
|
Экспериментальный: образовательная программа+телефонное сопровождение
Жертвы ожогов примут участие в образовательной программе, включающей последующее телефонное наблюдение в течение шести месяцев после выписки из больницы.
|
пострадавшие от ожогов будут участвовать в образовательной программе, включающей последующее телефонное наблюдение в течение шести месяцев после выписки из больницы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменение воспринимаемого состояния здоровья по сравнению с исходным уровнем через шесть месяцев
Временное ограничение: шесть месяцев
|
Анкета «Специфическая шкала здоровья Бернса – пересмотренная», разработанная Блэлоком; бункер; Де Веллис (1994), адаптировано Феррейрой и др. (2008) бразильцам, будут использоваться для сбора данных через шесть месяцев между группами.
|
шесть месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
сравнение возвращения к работе пострадавших от ожогов между группами
Временное ограничение: исходный уровень и шесть месяцев
|
Чтобы сравнить возвращение к работе пострадавших от ожогов в группе вмешательства с возвращением к работе пострадавших от ожогов в контрольной группе через шесть месяцев после выписки из больницы, будут рассчитаны пропорции (вернувшиеся к работе: да/нет)
|
исходный уровень и шесть месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Natália Gonçalves, PhDcandidate, University of Sao Paulo
- Учебный стул: Lidia Ap Rossi, PhD, University of São Paulo at Ribeirão Preto College of Nursing
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июня 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 июня 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
23 июня 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 мая 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 мая 2014 г.
Последняя проверка
1 мая 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- uspqueimados2011
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования образовательная программа+телефонное сопровождение
-
University of California, Los AngelesPatient-Centered Outcomes Research Institute; Brown University; Duke University; University... и другие соавторыРекрутингСамоубийство и членовредительствоСоединенные Штаты