Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Argireliini periorbitaalisten ryppyjen hoidossa

torstai 23. kesäkuuta 2011 päivittänyt: Mahidol University

Paikallisen argireliinin teho ja turvallisuus periorbitaalisten ryppyjen hoidossa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko La Jolie -geeli tehokas silmänympärysryppyjen hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Argireliinilla on vaikutusmekanismi, joka esti merkittävästi välittäjäaineiden vapautumista samanlaisella teholla kuin BoNTA. Välittäjäaineen vapautumisen estyminen johtui heksapeptidin häiriöstä SNARE-kompleksin muodostumisen ja/tai stabiilisuuden kanssa. Erityisesti tämä peptidi ei osoittanut in vivo oraalista toksisuutta eikä primääristä ärsytystä suurilla annoksilla. Nämä havainnot osoittavat, että Argireline on ryppyjä ehkäisevä peptidi, joka jäljittelee tällä hetkellä käytettyjen BoNT:ien toimintaa.

In vivo -tutkimuksessa Topical Argireline 10 % levitetään lateraaliselle silmäaukon alueelle kahdesti päivässä 30 päivän ajan. Tulos osoittaa merkittävää ryppyjä ehkäisevää aktiivisuutta vähentämällä ihon ryppyjä 30%. Nämä havainnot osoittavat Argireliinin merkittävän ryppyjä ehkäisevän vaikutuksen sen in vitro- ja soluvaikutusten mukaisesti. Paikallinen Argireline edustaa bioturvallista vaihtoehtoa BoNT:ille ryppyjen vastaisessa hoidossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, Thaimaa, 10700
        • Department of Dermatology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terve nainen 35-45 vuotias
  • Periorbitaalisten ryppyjen esiintyminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus
  • Sairaanhoito
  • Keloidit / arpi periorbitaalialueella
  • esihoito paikallisilla periorbitaalisilla tuotteilla 1 kuukauden sisällä
  • Botuliinitoksiini A -injektio, kasvojen plastiikkakirurgia 1 vuoden sisällä
  • Allerginen aktiivisille aineosille, mukaan lukien asetyyliheksapeptidi-3 Argireline®, natriumhyaluronaatti, adenosiini, arbutiini, fucus vesiculosus)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Plasebo
Tämä ryhmä sai lumegeeliä ja pyysi levittämään silmän ympärille ja kasvoille 3 kuukauden ajan.
Kokeellinen: Opiskeluryhmä
Tämä ryhmä sai La Jolie -geeliä ja pyysi levittämään silmän ympärille ja kasvoille 3 kuukauden ajan.
10 % argireliinia (La jolie gel®, Pacific Health Care, Thaimaa) ohjeistettiin levittämään geeliä kasvoille ja periorbitaalialueelle kahdesti päivässä 3 kuukauden ajan.
Muut nimet:
  • 10 % argireliiniä (La jolie gel®)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehokkuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Objektiivinen arviointi

  • Noninvasiivinen mittaus ihon biotekniikalla esim. visioscan, korneometri, cutometer
  • Sertifioitujen ihotautilääkäreiden tekemä vertaileva valokuvaarviointi

Subjektiivinen arviointi

  • Potilaan itsearvioinnin tyytyväisyyskatsaus
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Turvallisuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Haittatapahtumia saaneiden osallistujien lukumäärä Luokiteltu haittatapahtuma
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Supenya varothai, M.D., Department of Dermatology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 27. kesäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 27. kesäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. kesäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Svarothai

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa