Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Argirelina w leczeniu zmarszczek okołooczodołowych

23 czerwca 2011 zaktualizowane przez: Mahidol University

Skuteczność i bezpieczeństwo miejscowej argireliny w leczeniu zmarszczek okołooczodołowych

Celem tego badania jest określenie, czy żel La Jolie jest skuteczny w leczeniu zmarszczek okołooczodołowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Argirelina ma mechanizm działania, który znacznie hamuje uwalnianie neuroprzekaźników z siłą podobną do BoNTA. Zahamowanie uwalniania neuroprzekaźnika było spowodowane interferencją heksapeptydu z tworzeniem i/lub stabilnością kompleksu SNARE. Warto zauważyć, że peptyd ten nie wykazywał in vivo toksyczności doustnej ani pierwotnego podrażnienia przy wysokich dawkach. Odkrycia te pokazują, że Argireline jest peptydem przeciwzmarszczkowym, który naśladuje działanie obecnie stosowanych BoNT.

Badanie in vivo Topical Argireline 10% nakłada się na boczną powierzchnię przedoczodołową dwa razy dziennie przez 30 dni. Wynik wykazuje znaczące działanie przeciwzmarszczkowe poprzez zmniejszenie zmarszczek skóry o 30%. Odkrycia te wskazują na znaczącą aktywność przeciwzmarszczkową argireliny, zgodnie z jej aktywnością in vitro i komórkową. Miejscowa Argireline stanowi biobezpieczną alternatywę dla BoNT w terapii przeciwzmarszczkowej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

70

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, Tajlandia, 10700
        • Department of Dermatology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowa kobieta w wieku 35-45 lat
  • Obecność zmarszczek okołooczodołowych

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża
  • Pielęgniarstwo
  • Keloidy / blizny w okolicy okołooczodołowej
  • wstępne leczenie miejscowymi produktami okołooczodołowymi w ciągu 1 miesiąca
  • Toksyna botulinowa Wstrzyknięcie, chirurgia plastyczna twarzy w ciągu 1 roku
  • Alergia na składniki aktywne, w tym acetyloheksapeptyd-3 Argireline®, hialuronian sodu, adenozyna, arbutyna, fucus vesiculosus)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Placebo
Ta grupa otrzymywała żel placebo i prosiła o nakładanie na okolice oczodołu i na twarz przez 3 miesiące.
Eksperymentalny: Kółko naukowe
Ta grupa otrzymała żel La Jolie i poprosiła o nakładanie na okolice oczodołu i na twarz przez 3 miesiące.
10% Argireline (La jolie gel®, Pacific Healthcare, Tajlandia) poinstruowano, aby nakładali żel na twarz i okolice oczodołu dwa razy dziennie przez okres 3 miesięcy.
Inne nazwy:
  • 10% argireliny (La jolie gel®)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczność
Ramy czasowe: 3 miesiące

Obiektywna ocena

  • Nieinwazyjny pomiar techniką bioinżynierii skóry, np. visioscan, korneometr, cutometr
  • Porównawcza ocena fotograficzna przeprowadzona przez certyfikowanych dermatologów

Ocena subiektywna

  • Przegląd satysfakcji samooceny pacjenta
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo
Ramy czasowe: 3 miesiące
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi Skategoryzowane zdarzenia niepożądane
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Supenya varothai, M.D., Department of Dermatology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 marca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 czerwca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 czerwca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Svarothai

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj