Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varhainen ja myöhäinen kandidemia

tiistai 2. joulukuuta 2014 päivittänyt: Giovanni Di Perri

Varhainen ja myöhäinen kandidemia: Retrospektiivinen tutkimus

Ajoitettu kandidemian diagnoosi on yhtä tärkeä kuin empiirisen tai kohdistetun antifungaalisen hoidon oikea valinta. Viime vuosina kasvava tieto on paremmin luonnehtinut terveydenhuoltoon liittyviä (HCA) infektioita, joita on kuvattu vuonna 2002 avopotilailla, joilla on MRSA-verenkiertoinfektio. Toistaiseksi ei ole olemassa vakuuttavia todisteita siitä, että potilaille, joilla on HCA-infektio, voisi kehittyä kandidemia ennen tavanomaista noin 20–25 päivää vastaanoton jälkeen. HCA-infektioihin liittyviä riskitekijöitä edustavat pitkäaikaishoitoon pääsy (LTCF), hemodialyysi, aikaisempi hoito tai parenteraaliset laajakirjoiset antibiootit. Julkaistussa kirjallisuudessa on vähän tietoja HCA-ominaisuuksista ja varhain alkavista kandidemioista.

Tässä ehdotuksessa tutkijat pyrkivät tutkimaan varhaista alkavaa kandidemiaa retrospektiivisessä tutkimuksessa yhdessä Italian suurimmista lähetesairaaloista, jossa on johdonmukainen valikoima erikoisuuksia (luuytimensiirto, kiinteä elinsiirto, immuunivastepotilaat, teho-osasto, monimutkainen kirurgia) . Tutkijat spekuloivat, että potilailla, joilla on diagnosoitu kandidemia 10 päivän sisällä (varhainen puhkeaminen), on erilaiset riskitekijät ja ennuste niillä, joilla on myöhäinen diagnoosi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Torino, Italia, 10100
        • Hospital San Giovanni Battista - Molinette

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaiden valinta mukaan luettaviksi perustuu mikrobiologisiin tietoihin (eri sienilääkkeiden herkkyysmallien mukaan), jotka on otettu tietokoneistetun arkistosta etsimällä Candida spp. ja "verta" joko perifeerisesti tai keskuslaskimokatetrista. Poistetusta CVC-kärjestä eristettyä Candidaa ei oteta huomioon. Kandidemia määritellään myös aikaisin tai myöhään sairaalahoidon ja diagnoosin välillä kuluneen ajan perusteella (≤ 10 päivää etuajassa, > 10 päivää myöhässä kandidemia).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Candidemia, joka on diagnosoitu positiivisella veriviljelyllä joko ääreislaskimosta tai CVC:stä

Poissulkemiskriteerit:

  • Poistetusta CVC-kärjestä eristettyä Candidaa ei oteta huomioon

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Kandidemiapotilaat
Potilaat, joilla on diagnosoitu kandidemia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivää
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Giovanni Di Perri

Yhteistyökumppanit

Merck Sharp & Dohme LLC

Tutkijat

  • Päätutkija: Giovanni Di Perri, MD, PhD, University of Turin, Italy
  • Opintojen puheenjohtaja: Francesco G De Rosa, MD, University of Turin, Italy

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 29. heinäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 4. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. joulukuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EOC1-11

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa