Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tidlig og sent opstået candidæmi

2. december 2014 opdateret af: Giovanni Di Perri

Tidlig og sent opstået Candidæmi: En retrospektiv undersøgelse

En timing diagnose af candidæmi er lige så vigtig som det korrekte valg af empirisk eller målrettet antifungal behandling. I de seneste år har en voksende mængde viden bedre karakteriseret sundhedsrelaterede (HCA) infektioner, som er blevet beskrevet i 2002 hos ambulante patienter med MRSA-blodbaneinfektioner. Indtil videre er der ingen overbevisende evidens for, at patienter med HCA-infektioner kan udvikle candidæmi før det sædvanlige tidspunkt på omkring 20-25 dage efter indlæggelsen. Risikofaktorer forbundet med HCA-infektioner er repræsenteret ved indlæggelse fra langvarig kronisk behandling (LTCF), hæmodialyse, tidligere indlæggelse eller parenterale bredspektrede antibiotika. Der er få data om HCA-træk og tidligt opstået candidemia i den publicerede litteratur.

I dette forslag sigter efterforskerne på at studere tidligt opstået candidæmi i en retrospektiv undersøgelse på et af de største henvisningshospitaler i Italien med en konsekvent række af specialer (knoglemarvstransplantation, solid organtransplantation, immunsupprimerede patienter, ICU, kompleks kirurgi) . Efterforskerne spekulerer i, at patienter med candidæmi diagnosticeret inden for 10 dage (tidligt debut) ved indlæggelsen har forskellige risikofaktorer og prognose for dem med en sen diagnose.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • Torino, Italien, 10100
        • Hospital San Giovanni Battista - Molinette

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Udvælgelsen af ​​patienter til inklusion vil blive baseret på mikrobiologiske data (med modtagelighedsmønstre for de forskellige antifungale midler) udtrukket fra det computeriserede arkiv med søgning efter Candida spp. og "blod" enten perifert eller fra et centralt venekateter. Candida isoleret fra en fjernet CVC-spids vil ikke blive taget i betragtning. Candidæmien vil også blive defineret tidligt eller sent ud fra den tid, der går mellem hospitalsindlæggelse og diagnose (≤ 10 dage for tidligt, > 10 dage for sent candidæmi).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Candidæmi diagnosticeret med positiv blodkultur enten fra en perifer vene eller CVC

Ekskluderingskriterier:

  • Candida isoleret fra en fjernet CVC-spids vil ikke blive taget i betragtning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Candidemipatienter
Patienter med diagnosen candidæmi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: 30 dage
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Giovanni Di Perri

Samarbejdspartnere

Merck Sharp & Dohme LLC

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Giovanni Di Perri, MD, PhD, University of Turin, Italy
  • Studiestol: Francesco G De Rosa, MD, University of Turin, Italy

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juli 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2011

Først opslået (Skøn)

29. juli 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. december 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. december 2014

Sidst verificeret

1. december 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EOC1-11

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Candidæmi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner