Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кандидемия с ранним и поздним началом

2 декабря 2014 г. обновлено: Giovanni Di Perri

Кандидемия с ранним и поздним началом: ретроспективное исследование

Своевременная диагностика кандидемии так же важна, как и правильный выбор эмпирической или таргетной противогрибковой терапии. В последние годы растущий объем знаний лучше охарактеризовал инфекции, связанные с оказанием медицинской помощи (HCA), которые были описаны в 2002 г. у амбулаторных пациентов с инфекциями кровотока MRSA. До сих пор нет убедительных доказательств того, что у пациентов с ГЦА-инфекцией может развиться кандидемия раньше обычного срока, т. е. примерно через 20-25 дней после госпитализации. Факторы риска, связанные с инфекциями ГЦА, представлены госпитализацией из учреждений длительного ухода за хроническими больными (LTCF), гемодиализом, предыдущей госпитализацией или парентеральным введением антибиотиков широкого спектра действия. В опубликованной литературе мало данных об особенностях ГКА и кандидемии с ранним началом.

В этом предложении исследователи стремятся изучить кандидемию с ранним началом в ретроспективном исследовании в одной из крупнейших специализированных больниц в Италии с постоянным диапазоном специальностей (трансплантация костного мозга, трансплантация паренхиматозных органов, пациенты с ослабленным иммунитетом, отделение интенсивной терапии, сложная хирургия). . Исследователи предполагают, что пациенты с кандидемией, диагностированной в течение 10 дней (с ранним началом) при поступлении, имеют другие факторы риска и прогноз, чем пациенты с поздним диагнозом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Torino, Италия, 10100
        • Hospital San Giovanni Battista - Molinette

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Отбор пациентов для включения будет основываться на микробиологических данных (с профилями чувствительности к различным противогрибковым препаратам), извлеченных из компьютеризированного архива с поиском Candida spp. и «кровь» либо периферическая, либо из центрального венозного катетера. Candida, выделенная из удаленного кончика ЦВК, не рассматривается. Кандидемия также будет определена как ранняя или поздняя в зависимости от времени, прошедшего между госпитализацией и постановкой диагноза (≤ 10 дней раньше, > 10 дней поздней кандидемии).

Описание

Критерии включения:

  • Кандидемия, диагностированная с положительным посевом крови либо из периферической вены, либо из ЦВК

Критерий исключения:

  • Candida, выделенная из удаленного наконечника ЦВК, не будет рассматриваться.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Больные кандидемией
Пациенты с диагнозом кандидемия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: 30 дней
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Giovanni Di Perri, MD, PhD, University of Turin, Italy
  • Учебный стул: Francesco G De Rosa, MD, University of Turin, Italy

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 июля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 декабря 2014 г.

Последняя проверка

1 декабря 2014 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться