Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psykososiaalisen arviointitietokannan kehittäminen rekonstruktiivista käsiensiirtoa varten

maanantai 22. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Sheila G. Jowsey, Mayo Clinic
Prospektiivinen monikeskustutkimus, jossa hyödynnetään standardoituja instrumentteja käsisiirtoehdokkaiden psykologiseen arviointiin ennen siirtoa ja sen jälkeen sekä niiden ehdokkaiden, jotka on jätetty siirron ulkopuolelle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Puolistrukturoitu psykologinen haastattelu kuvaa merkittävien psykososiaalisten ominaisuuksien arviointia ja se perustuu Twillmanin ja kollegoiden elinsiirtoehdokkaiden arvioimiseen tarkoitetun "Transplant Evaluation Rating Scale (TERS)" -asteikon psykososiaalisiin alueisiin. Haastatteluopas kehitettiin työkaluksi ohjaamaan kliinikot kädensiirtoehdokkaiden haastatteluprosessin läpi. Protokolla korostaa kysymyksiä, jotka ovat erityisiä rekonstruktiiviselle kädensiirrolle ja antavat kliinikoille välittömän käsityksen siitä, millaista tietoa tarvitaan kattavan psykososiaalisen arvioinnin suorittamiseen.

Lisäksi psykologinen arviointi tarjoaa standardoituja psykologisia seulontamenetelmiä ja jatkuvaa seurantaa psykometrisillä testeillä. Testaus suoritetaan alkuperäisen psykososiaalisen arvioinnin yhteydessä, välittömästi siirron jälkeen, kuuden ja kahdentoista kuukauden iässä elinsiirtoehdokkaille ja alkuarvioinnissa kuuden ja kahdentoista kuukauden iässä ehdokkaille, jotka on jätetty siirtoon.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ehdokas, jolle tehdään kädensiirto Mayo Clinicissä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotias
  • Käsiensiirron arviointi käynnissä

Poissulkemiskriteerit:

  • ei pysty suorittamaan kyselyitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
kädensiirtoehdokkaat
Ilmoittautuneita osallistujia pyydetään täyttämään käyttäytymiskyselyt.
Käyttäytyminen: Kyselylomakkeet
Transplant Effects -kyselylomake, vasteen arviointimitta, potilaan terveyskysely, yleistynyt ahdistuneisuusasteikko, alkoholinkäyttöhäiriötesti, kehonkuvakysely, elämänlaatu uniscale, psykososiaalisen hyvinvoinnin asteikot, koherenssin tunteen asteikko.
Muut nimet:
  • Psykometriset instrumentit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käsiensiirtoehdokkaiden psykososiaalisten ominaisuuksien muutoksen arviointi
Aikaikkuna: vuosi transplantaation jälkeen
Validoitujen psykometristen instrumenttien käyttö ja psykososiaalisten ominaisuuksien kuvaus standardoituun arviointivälineeseen perustuen.
vuosi transplantaation jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mayo Clinic

Tutkijat

  • Päätutkija: Sheila Jowsey, MD, Mayo Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 29. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 29. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 28. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 12-001131

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Käsien vammat

Kliiniset tutkimukset Kyselylomakkeet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Suriname

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa