Iäkkäiden potilaiden ravitsemushoidon jatkuvuus
Ravitsemushoidon jatkuvuus sairaalasta yhteisöön ja sen vaikutus iäkkäiden potilaiden terveyteen ja toimintaindikaattoreihin
Tavoitteet:
- Määrittää ravitsemussuositusten (ruokavaliot ja ravintolisät) noudattamisen taso sairaalahoidon jälkeen;
- Tunnistaa esteet kotiutuksen jälkeen ammattimaisten ravitsemussuositusten noudattamiselle;
- Selvittää ravitsemushoidon ohjeiden noudattamisen (korkea vs. alhainen) vaikutus toiminta- ja terveysindikaattoreihin.
Työhypoteesi:
Korkea ravitsemushoidon noudattaminen sairaalahoidon jälkeen liittyy parempiin toiminnallisiin ja terveydellisiin tuloksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ehdotettu tutkimus seuraa potilaita, jotka joutuivat sairaalaan "Bait Balevin" kuntoutusosastoille. Potilaita, joita ravitsemusterapeutti on hoitanut ravintolisillä sairaalahoidon aikana ja jotka saivat kotiutumisen yhteydessä ruokavaliosuosituksia, seurataan hoitosuositusten noudattamista. Ravitsemussuositusten noudattamisen tason vaikutusta terveyteen arvioidaan.
C2. Kokeellinen suunnittelu:
Tämä on retrospektiivinen ja prospektiivinen kohorttitutkimus. Tutkimukseen otetaan ortopedisten ja neurologisten kuntoutusosastojen potilaat, jotka saivat ravintolisillä sairaalahoidon aikana ravitsemushoitoa ja joita neuvottiin saamaan ravintoainerikastusta kotiutumisen yhteydessä. Tärkeimmät kriteerit ravitsemusinterventiolle sairaalahoidon aikana ja ravintolisäsuosituksiin kotiutumisen yhteydessä ovat muun muassa vaihtoehtoisen ravinnon lopettaminen, alipaino, aliravitsemus, tahaton laihtuminen, alhainen proteiinitaso ja muut tälle väestölle tyypilliset kriteerit sairaalahoidon aikana. Ravitsemusterapeutin suositusten noudattamisen arvioimiseksi kotiutuksen yhteydessä seurataan vain koteihinsa kotiutuneita potilaita. Otoskoon kasvattamiseksi tehdään retrospektiivinen kohorttitutkimus, jossa seurataan sekä takautuvasti että prospektiivisesti samojen osastojen potilaita, jotka kotiutuivat viimeisen 3 kuukauden aikana.
Kotikäynnit tehdään 3 ja 6 kuukautta kotiutuksen jälkeen, joiden aikana ravitsemusterapeutin tulee täyttää kyselylomake, jossa mitataan potilaan ravitsemussuositusten noudattamista ja lisäksi potilaan tai hänen laillisen huoltajansa tulee toimittaa anamneesi, jotta voidaan tarkastella hoitosuositusten vaikutuksia. terveyden, toiminnallisen, ravitsemus- ja sosiaalisen aseman noudattaminen (on huomioitava, että n. 90 % sairaalassa olevista potilaista kuuluu Maccabi Health Care Services -ryhmään, joten kotiutettujen potilaiden seuranta yhteisössä suoritetaan Maccabi Health Care Services -palvelun kautta).
Opintotyyppi
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Bat-Yam, Israel
- Bait Balev
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällytämiskriteerit: käsittävät potilaat, joita hoidettiin ravitsemuksellisesti ravintolisillä "Bait Balev" -sairaalahoidon aikana ja jotka päästettiin kotiinsa ravitsemussuositusten kera. Osallistujat, jotka haluavat osallistua, allekirjoittavat tietoisen suostumuslomakkeen. Potilaiden, joilla on kognitiivinen häiriö tai dementia, kuten heidän potilastietokirjoissaan on ilmoitettu, heidän virallinen ensisijainen hoitajansa tai asiamies allekirjoittaa tietoisen suostumuslomakkeen.
-
Poissulkemiskriteerit:
- 1. Potilaat, jotka kotiutettiin vanhainkotiin; 2. Palliatiiviset potilaat; 3. Potilaat, jotka eivät ole Maccabi Health Care Servicesin jäseniä. 4. Potilaat, joilla on enteraalinen ravinto (PZ / PEG / PEJ)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ravitsemushoidon noudattaminen
Sisällyttämiskriteerit kattavat potilaat, joita hoidettiin ravitsemuksellisesti ravintolisillä "Bait Balev" -sairaalahoidon aikana ja jotka päästettiin kotiinsa ruokavaliosuositusten kera.
Osallistujat, jotka haluavat osallistua, allekirjoittavat tietoisen suostumuslomakkeen.
Potilaiden, joilla on kognitiivinen häiriö tai dementia, kuten heidän potilastietokirjoissaan on ilmoitettu, heidän virallinen ensisijainen hoitajansa tai asiamies allekirjoittaa tietoisen suostumuslomakkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Ensisijainen: Ravitsemussuositusten noudattaminen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Terveydentila
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ABB-1-2012
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .