このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

高齢患者の栄養ケアの継続

2012年4月24日 更新者:Danit R Shahar、Bait Balev Hospital

病院から地域社会への栄養ケアの継続性と高齢患者の健康および機能指標への影響

目的:

  1. 入院からの退院後の栄養推奨事項(食事療法および栄養補助食品)の遵守レベルを判断するため。
  2. 退院後に専門的な栄養推奨事項を遵守する上での障壁を特定する。
  3. 機能および健康指標に対する栄養治療ガイドラインの遵守の影響(高い場合と低い場合)を判断する。

作業仮説:

入院後の栄養ケアへの高い遵守は、より良い機能的および健康的転帰に関連する。

調査の概要

詳細な説明

提案された研究は、「ベイト・バレブ」のリハビリテーション部門に入院した患者を追跡することになる。 入院中に栄養士から栄養補助食品の治療を受け、退院時に食事の推奨を受けた患者は、推奨される治療を遵守しているか追跡調査されます。 栄養推奨事項の遵守レベルが健康に及ぼす影響が評価されます。

C2.実験計画:

これは、遡及的および前向きコホート研究となります。 入院中に栄養補助食品による栄養介入を受け、退院時に栄養強化を受けるよう勧められた整形外科および神経リハビリテーション科の患者が研究に登録される。 入院中の栄養介入と退院時のサプリメントの推奨の主な基準には、代替栄養の中止、体重不足、栄養不足、非自発的減量、低タンパク質状態、および入院中のこの集団に典型的なその他の基準が含まれます。 退院時に栄養士の推奨事項の順守レベルを評価するために、自宅に退院した患者のみが追跡調査されます。 サンプルサイズを増やすために、過去 3 か月以内に退院した同じ診療科の患者を遡及的および前向きの両方で追跡する遡及的コホート研究が実施されます。

家庭訪問は退院後 3 か月と 6 か月後に行われ、その間に栄養士は栄養推奨事項に対する患者の遵守レベルを測定するアンケートに記入する必要があり、さらに患者またはその法的保護者は栄養療法の影響を検討するために既往歴を提供しなければなりません。健康、機能、栄養、社会的地位に関する遵守(約 病院の患者の 90% は Maccabi Health Care Services グループに属しているため、地域での退院患者のフォローアップは Maccabi Health Care Services によって行われます。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年~95年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象者 Maccabi Health Care Services の会員である 65 歳以上の患者が現在の研究に募集されます。 対象基準には、「ベイト・バレブ」での入院中に栄養強化サプリメントによる栄養治療を受け、食事療法の推奨を受けて自宅に退院した患者が含まれる。 参加希望者はインフォームドコンセントフォームに署名します。 医療記録に報告されている認知障害または認知症のある患者の場合、正式な主介護者または代理人がインフォームド・コンセント書に署名します。

説明

包含基準:「ベイト・バレブ」での入院中に栄養強化サプリメントによる栄養治療を受け、食事の推奨を受けて自宅に退院した患者で構成される。 参加希望者はインフォームドコンセントフォームに署名します。 医療記録に報告されている認知障害または認知症のある患者の場合、正式な主介護者または代理人がインフォームド・コンセント書に署名します。

-

除外基準:

  • 1. 老人ホームに退院した患者。 2. 緩和患者。 3. Maccabi Health Care Services の会員ではない患者。 4. 経腸栄養患者(PZ/PEG/PEJ)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
栄養管理の遵守
対象基準には、「ベイト・バレブ」での入院中に栄養強化サプリメントによる栄養治療を受け、食事療法の推奨を受けて自宅に退院した患者が含まれる。 参加希望者はインフォームドコンセントフォームに署名します。 医療記録に報告されている認知障害または認知症のある患者の場合、正式な主介護者または代理人がインフォームド・コンセント書に署名します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
第一に: 栄養上の推奨事項の遵守

二次結果の測定

結果測定
健康状態

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年7月1日

一次修了 (予想される)

2013年8月1日

試験登録日

最初に提出

2012年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年4月24日

最初の投稿 (見積もり)

2012年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年4月24日

最終確認日

2012年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ABB-1-2012

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する