- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01584661
A Continuidade do Cuidado Nutricional em Idosos
A Continuidade da Atenção Nutricional do Hospital à Comunidade e seu Impacto na Saúde e nos Indicadores Funcionais de Idosos
Objetivos.
- Determinar o nível de cumprimento das recomendações nutricionais (alimentares e suplementos nutricionais) após a alta hospitalar;
- Identificar barreiras para adesão pós-alta às recomendações nutricionais profissionais;
- Determinar o impacto da adesão (alta vs. baixa) às orientações de tratamento nutricional nos indicadores funcionais e de saúde.
Hipótese de trabalho:
A alta adesão ao cuidado nutricional após a internação estará associada a melhores resultados funcionais e de saúde.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo proposto acompanhará pacientes internados nos departamentos de reabilitação de "Bait Balev". Os pacientes que foram tratados com suplementos nutricionais por um nutricionista durante a internação e receberam recomendações dietéticas na alta serão acompanhados quanto à adesão às recomendações de tratamento. Será avaliado o impacto do nível de adesão às recomendações nutricionais na saúde.
C2. Design experimental:
Este será um estudo de coorte retrospectivo e prospectivo. Serão incluídos no estudo pacientes dos departamentos de reabilitação ortopédica e neurológica, que receberam intervenção nutricional por suplementos nutricionais durante a internação e foram aconselhados a receber enriquecimento nutricional na alta. Os principais critérios para intervenção nutricional durante a hospitalização e recomendação de suplementos na alta incluem, entre outros, retirada de alimentação alternativa, baixo peso, desnutrição, perda de peso não voluntária, baixo status proteico e outros critérios típicos dessa população durante a hospitalização. Para avaliar o grau de adesão às recomendações do nutricionista na alta, serão acompanhados apenas os pacientes que receberam alta para suas residências. Para aumentar o tamanho da amostra, será realizado um estudo de coorte retrospectivo, no qual os pacientes dos mesmos serviços que tiveram alta nos últimos 3 meses serão acompanhados retrospectivamente e prospectivamente.
As visitas domiciliares ocorrerão 3 e 6 meses após a alta, durante as quais o nutricionista preencherá um questionário medindo o nível de adesão do paciente às recomendações nutricionais e, além disso, o paciente ou seu responsável legal fará uma anamnese para avaliar o efeito da conformidade com o estado de saúde, funcional, nutricional e social (note-se que aprox. 90% dos doentes internados pertencem ao grupo dos Serviços de Saúde Maccabi, pelo que o acompanhamento dos doentes egressos da comunidade será feito pelos Serviços de Saúde Maccabi).
Tipo de estudo
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Bat-Yam, Israel
- Bait Balev
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão: compreendem os pacientes que foram tratados nutricionalmente com suplementos de enriquecimento alimentar durante sua internação em "Bait Balev" e receberam alta para suas casas com recomendações dietéticas. Os participantes que estiverem dispostos a participar assinarão um termo de consentimento informado. Para pacientes com comprometimento cognitivo ou demência, conforme relatado em seus registros médicos, seu cuidador principal formal ou procurador assinará o formulário de consentimento informado.
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Critério de exclusão:
- 1. Doentes que tiveram alta para um lar de idosos; 2. Pacientes paliativos; 3. Doentes não associados dos Serviços de Saúde Maccabi. 4. Pacientes com nutrição enteral (PZ/PEG/PEJ)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Cumprimento dos cuidados nutricionais
Os critérios de inclusão compreendem pacientes que foram tratados nutricionalmente com suplementos de enriquecimento alimentar durante sua internação em "Bait Balev" e receberam alta para suas casas com recomendações dietéticas.
Os participantes que estiverem dispostos a participar assinarão um termo de consentimento informado.
Para pacientes com comprometimento cognitivo ou demência, conforme relatado em seus registros médicos, seu cuidador principal formal ou procurador assinará o formulário de consentimento informado.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Primária: Cumprimento das recomendações nutricionais
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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Estado de saúde
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- ABB-1-2012
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