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A Continuidade do Cuidado Nutricional em Idosos

24 de abril de 2012 atualizado por: Danit R Shahar, Bait Balev Hospital

A Continuidade da Atenção Nutricional do Hospital à Comunidade e seu Impacto na Saúde e nos Indicadores Funcionais de Idosos

Objetivos.

  1. Determinar o nível de cumprimento das recomendações nutricionais (alimentares e suplementos nutricionais) após a alta hospitalar;
  2. Identificar barreiras para adesão pós-alta às recomendações nutricionais profissionais;
  3. Determinar o impacto da adesão (alta vs. baixa) às orientações de tratamento nutricional nos indicadores funcionais e de saúde.

Hipótese de trabalho:

A alta adesão ao cuidado nutricional após a internação estará associada a melhores resultados funcionais e de saúde.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo proposto acompanhará pacientes internados nos departamentos de reabilitação de "Bait Balev". Os pacientes que foram tratados com suplementos nutricionais por um nutricionista durante a internação e receberam recomendações dietéticas na alta serão acompanhados quanto à adesão às recomendações de tratamento. Será avaliado o impacto do nível de adesão às recomendações nutricionais na saúde.

C2. Design experimental:

Este será um estudo de coorte retrospectivo e prospectivo. Serão incluídos no estudo pacientes dos departamentos de reabilitação ortopédica e neurológica, que receberam intervenção nutricional por suplementos nutricionais durante a internação e foram aconselhados a receber enriquecimento nutricional na alta. Os principais critérios para intervenção nutricional durante a hospitalização e recomendação de suplementos na alta incluem, entre outros, retirada de alimentação alternativa, baixo peso, desnutrição, perda de peso não voluntária, baixo status proteico e outros critérios típicos dessa população durante a hospitalização. Para avaliar o grau de adesão às recomendações do nutricionista na alta, serão acompanhados apenas os pacientes que receberam alta para suas residências. Para aumentar o tamanho da amostra, será realizado um estudo de coorte retrospectivo, no qual os pacientes dos mesmos serviços que tiveram alta nos últimos 3 meses serão acompanhados retrospectivamente e prospectivamente.

As visitas domiciliares ocorrerão 3 e 6 meses após a alta, durante as quais o nutricionista preencherá um questionário medindo o nível de adesão do paciente às recomendações nutricionais e, além disso, o paciente ou seu responsável legal fará uma anamnese para avaliar o efeito da conformidade com o estado de saúde, funcional, nutricional e social (note-se que aprox. 90% dos doentes internados pertencem ao grupo dos Serviços de Saúde Maccabi, pelo que o acompanhamento dos doentes egressos da comunidade será feito pelos Serviços de Saúde Maccabi).

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bat-Yam, Israel
        • Bait Balev

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 95 anos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

População do estudo Pacientes com mais de 65 anos de idade que são membros do Maccabi Health Care Services serão recrutados para o presente estudo. Os critérios de inclusão compreendem pacientes que foram tratados nutricionalmente com suplementos de enriquecimento alimentar durante sua internação em "Bait Balev" e receberam alta para suas casas com recomendações dietéticas. Os participantes que estiverem dispostos a participar assinarão um termo de consentimento informado. Para pacientes com comprometimento cognitivo ou demência, conforme relatado em seus registros médicos, seu cuidador principal formal ou procurador assinará o formulário de consentimento informado.

Descrição

Critérios de inclusão: compreendem os pacientes que foram tratados nutricionalmente com suplementos de enriquecimento alimentar durante sua internação em "Bait Balev" e receberam alta para suas casas com recomendações dietéticas. Os participantes que estiverem dispostos a participar assinarão um termo de consentimento informado. Para pacientes com comprometimento cognitivo ou demência, conforme relatado em seus registros médicos, seu cuidador principal formal ou procurador assinará o formulário de consentimento informado.

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Critério de exclusão:

  • 1. Doentes que tiveram alta para um lar de idosos; 2. Pacientes paliativos; 3. Doentes não associados dos Serviços de Saúde Maccabi. 4. Pacientes com nutrição enteral (PZ/PEG/PEJ)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Cumprimento dos cuidados nutricionais
Os critérios de inclusão compreendem pacientes que foram tratados nutricionalmente com suplementos de enriquecimento alimentar durante sua internação em "Bait Balev" e receberam alta para suas casas com recomendações dietéticas. Os participantes que estiverem dispostos a participar assinarão um termo de consentimento informado. Para pacientes com comprometimento cognitivo ou demência, conforme relatado em seus registros médicos, seu cuidador principal formal ou procurador assinará o formulário de consentimento informado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Primária: Cumprimento das recomendações nutricionais

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Estado de saúde

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de abril de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de abril de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

25 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de abril de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2012

Última verificação

1 de abril de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ABB-1-2012

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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