Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhytaikainen postoperatiivinen tamponaatti, jossa käytetään perfluorihiilinestettä jättimäisten verkkokalvon kyynelten poistamiseen

tiistai 22. toukokuuta 2012 päivittänyt: Ziv Hospital
Artikkelin tarkoituksena on tutkia perfluorihiilinesteen (PFCL) tehoa ja turvallisuutta lyhytaikaisena postoperatiivisena tamponadina verkkokalvon irtautumisen hoitoon, joka liittyy jättimäisiin verkkokalvon repeytymiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

retrospektiivinen tutkimus, jossa verrattiin kahta ryhmää, joissa yhdessä ryhmässä oli valtava repeämien korjaus, PFCL jätettiin muutamaksi päiväksi välitoimenpiteeksi, kunnes verkkokalvon kiinnittämiseen käytettiin silikoniöljyä tai SF6-kaasua, ja kontrolliryhmässä käytettiin SF6- tai silikoniöljyä. , ilman PFCL:ää.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Safed, Israel
        • Rekrytointi
        • Ziv Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

yli 18-vuotiaat miehet ja naiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 18-vuotiaita
  • verkkokalvon repeämä vähintään 3 tuntia.

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotiaat
  • Verkkokalvon repeämä alle 3 tuntia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
PCFL-RYHMÄ
tämän ryhmän potilailla oli PFCL 7-10 päivän ajan ennen kuin se korvattiin SF6-kaasulla tai silikoniöljyllä
kontrolliryhmä
tässä ryhmässä ei PFCL:ää jäänyt silmään ja joko SF6 tai silikoniöljy oli lopullinen hoito verkkokalvon irtaumaleikkauksen korjaushetkellä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 1998

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. toukokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. toukokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 23. toukokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 23. toukokuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. toukokuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0032-12-ZIV

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa