- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01604616
Lyhytaikainen postoperatiivinen tamponaatti, jossa käytetään perfluorihiilinestettä jättimäisten verkkokalvon kyynelten poistamiseen
tiistai 22. toukokuuta 2012 päivittänyt: Ziv Hospital
Artikkelin tarkoituksena on tutkia perfluorihiilinesteen (PFCL) tehoa ja turvallisuutta lyhytaikaisena postoperatiivisena tamponadina verkkokalvon irtautumisen hoitoon, joka liittyy jättimäisiin verkkokalvon repeytymiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
retrospektiivinen tutkimus, jossa verrattiin kahta ryhmää, joissa yhdessä ryhmässä oli valtava repeämien korjaus, PFCL jätettiin muutamaksi päiväksi välitoimenpiteeksi, kunnes verkkokalvon kiinnittämiseen käytettiin silikoniöljyä tai SF6-kaasua, ja kontrolliryhmässä käytettiin SF6- tai silikoniöljyä. , ilman PFCL:ää.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Safed, Israel
- Rekrytointi
- Ziv Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
yli 18-vuotiaat miehet ja naiset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 18-vuotiaita
- verkkokalvon repeämä vähintään 3 tuntia.
Poissulkemiskriteerit:
- alle 18-vuotiaat
- Verkkokalvon repeämä alle 3 tuntia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
PCFL-RYHMÄ
tämän ryhmän potilailla oli PFCL 7-10 päivän ajan ennen kuin se korvattiin SF6-kaasulla tai silikoniöljyllä
|
|
kontrolliryhmä
tässä ryhmässä ei PFCL:ää jäänyt silmään ja joko SF6 tai silikoniöljy oli lopullinen hoito verkkokalvon irtaumaleikkauksen korjaushetkellä.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. tammikuuta 1998
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 21. toukokuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. toukokuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 23. toukokuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 23. toukokuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. toukokuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0032-12-ZIV
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .