- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01604616
Tamponamento postoperatorio a breve termine con liquido perfluorocarburico per lacerazioni retiniche giganti
22 maggio 2012 aggiornato da: Ziv Hospital
Lo scopo dell'articolo è quello di indagare l'efficacia e la sicurezza del liquido perfluorocarburico (PFCL), come tamponamento postoperatorio a breve termine per il trattamento del distacco di retina, associato a rotture retiniche giganti.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
uno studio retrospettivo che ha confrontato 2 gruppi che avevano una riparazione lacrimale gigante in un gruppo, PFCL è stato lasciato per alcuni giorni come misura intermedia fino a quando non è stato utilizzato olio di silicone o gas SF6 per riattaccare la retina, e nel gruppo di controllo sono stati utilizzati SF6 o olio di silicone , senza PFCL.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Safed, Israele
- Reclutamento
- ZIV Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
uomini e donne di età superiore ai 18 anni
Descrizione
Criterio di inclusione:
- sopra i 18 anni di età
- lacerazione retinica di almeno 3 ore di orologio.
Criteri di esclusione:
- meno di 18 anni di età
- Strappo retinico inferiore a 3 ore
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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GRUPPO PCFL
i pazienti in questo gruppo hanno avuto il PFCL per un periodo di 7-10 giorni prima che fosse sostituito da gas SF6 o olio di silicone
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gruppo di controllo
in questo gruppo non è stato lasciato alcun PFCL nell'occhio e l'SF6 o l'olio di silicone erano il trattamento definitivo al momento della riparazione chirurgica del distacco di retina.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 1998
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 giugno 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 maggio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 maggio 2012
Primo Inserito (STIMA)
23 maggio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
23 maggio 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 maggio 2012
Ultimo verificato
1 maggio 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0032-12-ZIV
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