Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kortvarig postoperativ tamponad med användning av perfluorkolvätske för gigantiska retinala tårar

22 maj 2012 uppdaterad av: Ziv Hospital
Syftet med artikeln är att undersöka effektiviteten och säkerheten hos perfluorkolvätevätska (PFCL), som en kortvarig postoperativ tamponad för behandling av näthinneavlossning, associerad med gigantiska retinala tårar.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

en retrospektiv studie som jämförde 2 grupper som hade gigantisk tårreparation i en grupp, PFCL lämnades i några dagar som en mellanåtgärd tills silikonolja eller SF6-gas användes för att fästa näthinnan igen, och i kontrollgruppen användes SF6 eller silikonolja , utan PFCL.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Safed, Israel
        • Rekrytering
        • ZIV Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

män och kvinnor över 18 år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • över 18 år
  • retinal reva minst 3 klocktimmar.

Exklusions kriterier:

  • yngre än 18 år
  • Retinal reva mindre än 3 timmar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
PCFL GROUP
patienter i denna grupp hade PFCL under en period av 7-10 dagar innan den ersattes med SF6-gas eller silikonolja
kontrollgrupp
i den gruppen fanns ingen PFCL kvar i ögat och antingen SF6 eller silikonolja var den definitiva behandlingen vid tidpunkten för reparationen av näthinneavlossning.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ziv Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 1998

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 maj 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 maj 2012

Första postat (UPPSKATTA)

23 maj 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

23 maj 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 maj 2012

Senast verifierad

1 maj 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0032-12-ZIV

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Näthinneavlossning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera