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Taponamiento posoperatorio a corto plazo con perfluorocarbono líquido para desgarros gigantes de retina

22 de mayo de 2012 actualizado por: Ziv Hospital
El propósito de este artículo es investigar la eficacia y seguridad del líquido de perfluorocarbono (PFCL), como taponamiento posoperatorio a corto plazo para tratar el desprendimiento de retina asociado con desgarros gigantes de retina.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

un estudio retrospectivo que comparó 2 grupos que tenían reparación de desgarro gigante en un grupo, se dejó PFCL durante unos días como medida intermedia hasta que se usó aceite de silicona o gas SF6 para volver a unir la retina, y en el grupo de control se usó SF6 o aceite de silicona , sin PFCL.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Israel
      • Safed, Israel
        • Reclutamiento
        • Ziv Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

hombres y mujeres mayores de 18 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mayores de 18 años
  • desgarro retiniano de al menos 3 horas de reloj.

Criterio de exclusión:

  • menos de 18 años de edad
  • Desgarro de retina menos de 3 horas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
GRUPO PCFL
los pacientes de este grupo tuvieron el PFCL durante un período de 7 a 10 días antes de que fuera reemplazado por gas SF6 o aceite de silicona
grupo de control
en este grupo no quedó PFCL en el ojo y el SF6 o el aceite de silicona fue el tratamiento definitivo en el momento de la reparación quirúrgica del desprendimiento de retina.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Ziv Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 1998

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de junio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de mayo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

23 de mayo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

23 de mayo de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2012

Última verificación

1 de mayo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 0032-12-ZIV

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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