- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01604616
Кратковременная послеоперационная тампонада с использованием перфторуглеродной жидкости при гигантских разрывах сетчатки
22 мая 2012 г. обновлено: Ziv Hospital
Цель статьи - исследовать эффективность и безопасность перфторуглеродной жидкости (ПФУ) в качестве кратковременной послеоперационной тампонады для лечения отслойки сетчатки, связанной с гигантскими разрывами сетчатки.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
ретроспективное исследование, в котором сравнивались 2 группы, у которых была проведена репарация гигантских разрывов, в одной группе PFCL оставляли на несколько дней в качестве промежуточной меры до тех пор, пока для повторного прикрепления сетчатки не использовали силиконовое масло или газ SF6, а в контрольной группе использовали SF6 или силиконовое масло. , без PFCL.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Safed, Израиль
- Рекрутинг
- Ziv Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
мужчины и женщины старше 18 лет
Описание
Критерии включения:
- старше 18 лет
- разрыв сетчатки не менее 3 часов.
Критерий исключения:
- младше 18 лет
- Разрыв сетчатки менее 3 часов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
ГРУППА ПКФЛ
пациенты в этой группе имели PFCL в течение 7-10 дней, прежде чем его заменили газом SF6 или силиконовым маслом.
|
|
контрольная группа
в этой группе в глазу не осталось PFCL, и либо SF6, либо силиконовое масло были окончательным лечением во время операции по поводу отслоения сетчатки.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 1998 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июня 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 мая 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 мая 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
23 мая 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
23 мая 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 мая 2012 г.
Последняя проверка
1 мая 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0032-12-ZIV
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .