Tamponnade postopératoire à court terme utilisant un liquide perfluorocarbone pour les déchirures rétiniennes géantes
22 mai 2012 mis à jour par: Ziv Hospital
Le but de cet article est d'étudier l'efficacité et l'innocuité du liquide perfluorocarboné (PFCL), en tant que tamponnade postopératoire à court terme pour le traitement du décollement de la rétine, associé à des déchirures rétiniennes géantes.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
une étude rétrospective qui a comparé 2 groupes qui avaient une réparation de déchirure géante dans un groupe, PFCL a été laissé pendant quelques jours comme mesure intermédiaire jusqu'à ce que l'huile de silicone ou le gaz SF6 soit utilisé pour rattacher la rétine, et dans le groupe témoin SF6 ou l'huile de silicone ont été utilisés , sans PFCL.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Safed, Israël
- Recrutement
- ZIV Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
homme et femme de plus de 18 ans
La description
Critère d'intégration:
- plus de 18 ans
- déchirure rétinienne d'au moins 3 heures d'horloge.
Critère d'exclusion:
- moins de 18 ans
- Déchirure rétinienne moins de 3 heures
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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GROUPE PCFL
les patients de ce groupe ont eu le PFCL pendant une période de 7 à 10 jours avant qu'il ne soit remplacé par du gaz SF6 ou de l'huile de silicone
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groupe de contrôle
dans ce groupe, aucun PFCL n'a été laissé dans l'œil et le SF6 ou l'huile de silicone était le traitement définitif au moment de la réparation chirurgicale du décollement de la rétine.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 1998
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 juin 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 mai 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2012
Première publication (ESTIMATION)
23 mai 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
23 mai 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2012
Dernière vérification
1 mai 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0032-12-ZIV
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