- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01604616
Kortvarig postoperativ tamponade med perfluorcarbonvæske til gigantiske retinale tårer
22. maj 2012 opdateret af: Ziv Hospital
Formålet med artiklen er at undersøge effektiviteten og sikkerheden af perfluorcarbonvæske (PFCL), som en kortvarig postoperativ tamponade til behandling af nethindeløsning, forbundet med gigantiske retinale tårer.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
et retrospektivt studie, som sammenlignede 2 grupper, der havde en kæmpe tårereparation i én gruppe, blev PFCL efterladt i nogle dage som en mellemliggende foranstaltning, indtil silikoneolie eller SF6-gas blev brugt til at fastgøre nethinden igen, og i kontrolgruppen blev SF6 eller silikoneolie brugt. , uden PFCL.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
40
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Safed, Israel
- Rekruttering
- Ziv Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
mænd og kvinder over 18 år
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- over 18 år
- nethinderift mindst 3 klokketimer.
Ekskluderingskriterier:
- under 18 år
- Retinal revne mindre end 3 timer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
PCFL GRUPPE
patienter i denne gruppe havde PFCL i en periode på 7-10 dage, før den blev erstattet af SF6-gas eller silikoneolie
|
kontrolgruppe
i denne gruppe var der ingen PFCL tilbage i øjet, og enten SF6 eller silikoneolie var den endelige behandling på tidspunktet for reparationen af nethindeløsningsoperationen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 1998
Studieafslutning (FORVENTET)
1. juni 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. maj 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. maj 2012
Først opslået (SKØN)
23. maj 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
23. maj 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. maj 2012
Sidst verificeret
1. maj 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0032-12-ZIV
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Nethindeløsning
-
Unity Health TorontoRekrutteringProliferativ Vitreoretinopati ved Rhegmatogen Retinal DetachmentCanada
-
Duke UniversityRekrutteringFrakkers sygdom | Vitreoretinopati | Exudativ retinopati | Degeneration af gitter | Nethindehul | Sicklers syndrom | Nethindeløsning Rhegmatogen | Retinal Detachment Exudative | NethindeløsningstrækForenede Stater
-
University of TorontoOntario Research FundUkendtCentral retinal veneokklusion | Gren retinal veneokklusion | Central retinal arterieokklusion | Branch retinal arterieokklusionCanada
-
Khon Kaen UniversityRekrutteringRetinal vaskulærThailand
-
Khon Kaen UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Kasr El Aini HospitalAfsluttet
-
University of ManchesterAfsluttet
-
BioFirst CorporationAfsluttet
-
Zilia Inc.CHU de Quebec-Universite LavalAfsluttetRetinal vaskulær | NethindenCanada