Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kortvarig postoperativ tamponade med perfluorcarbonvæske til gigantiske retinale tårer

22. maj 2012 opdateret af: Ziv Hospital
Formålet med artiklen er at undersøge effektiviteten og sikkerheden af ​​perfluorcarbonvæske (PFCL), som en kortvarig postoperativ tamponade til behandling af nethindeløsning, forbundet med gigantiske retinale tårer.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

et retrospektivt studie, som sammenlignede 2 grupper, der havde en kæmpe tårereparation i én gruppe, blev PFCL efterladt i nogle dage som en mellemliggende foranstaltning, indtil silikoneolie eller SF6-gas blev brugt til at fastgøre nethinden igen, og i kontrolgruppen blev SF6 eller silikoneolie brugt. , uden PFCL.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Safed, Israel
        • Rekruttering
        • Ziv Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

mænd og kvinder over 18 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • over 18 år
  • nethinderift mindst 3 klokketimer.

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år
  • Retinal revne mindre end 3 timer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
PCFL GRUPPE
patienter i denne gruppe havde PFCL i en periode på 7-10 dage, før den blev erstattet af SF6-gas eller silikoneolie
kontrolgruppe
i denne gruppe var der ingen PFCL tilbage i øjet, og enten SF6 eller silikoneolie var den endelige behandling på tidspunktet for reparationen af ​​nethindeløsningsoperationen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 1998

Studieafslutning (FORVENTET)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. maj 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. maj 2012

Først opslået (SKØN)

23. maj 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

23. maj 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. maj 2012

Sidst verificeret

1. maj 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0032-12-ZIV

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nethindeløsning

3
Abonner