- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01604616
Tamponamento pós-operatório de curto prazo usando perfluorocarbono líquido para lágrimas gigantes da retina
22 de maio de 2012 atualizado por: Ziv Hospital
O objetivo do artigo é investigar a eficácia e segurança do perfluorocarbono líquido (PFCL), como um tamponamento pós-operatório de curto prazo para o tratamento de descolamento de retina, associado a rupturas retinianas gigantes.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
um estudo retrospectivo que comparou 2 grupos que tiveram reparação de lágrimas gigantes em um grupo, PFCL foi deixado por alguns dias como uma medida intermediária até óleo de silicone ou gás SF6 ser usado para recolocar a retina e no grupo controle SF6 ou óleo de silicone foram usados , sem PFCL.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Safed, Israel
- Recrutamento
- Ziv Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
homem e mulher acima de 18 anos
Descrição
Critério de inclusão:
- acima de 18 anos de idade
- rasgo retiniano de pelo menos 3 horas.
Critério de exclusão:
- menos de 18 anos de idade
- Lacrimejamento da retina menos de 3 horas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
---|
GRUPO PCFL
os pacientes neste grupo tiveram o PFCL por um período de 7 a 10 dias antes de ser substituído por gás SF6 ou óleo de silicone
|
grupo de controle
Nesse grupo, nenhum PFCL foi deixado no olho e tanto o SF6 quanto o óleo de silicone foram o tratamento definitivo no momento do reparo da cirurgia de descolamento de retina.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 1998
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de junho de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de maio de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de maio de 2012
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
23 de maio de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
23 de maio de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de maio de 2012
Última verificação
1 de maio de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0032-12-ZIV
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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