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Tamponamento pós-operatório de curto prazo usando perfluorocarbono líquido para lágrimas gigantes da retina

22 de maio de 2012 atualizado por: Ziv Hospital
O objetivo do artigo é investigar a eficácia e segurança do perfluorocarbono líquido (PFCL), como um tamponamento pós-operatório de curto prazo para o tratamento de descolamento de retina, associado a rupturas retinianas gigantes.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

um estudo retrospectivo que comparou 2 grupos que tiveram reparação de lágrimas gigantes em um grupo, PFCL foi deixado por alguns dias como uma medida intermediária até óleo de silicone ou gás SF6 ser usado para recolocar a retina e no grupo controle SF6 ou óleo de silicone foram usados , sem PFCL.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Safed, Israel
        • Recrutamento
        • Ziv Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

homem e mulher acima de 18 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • acima de 18 anos de idade
  • rasgo retiniano de pelo menos 3 horas.

Critério de exclusão:

  • menos de 18 anos de idade
  • Lacrimejamento da retina menos de 3 horas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
GRUPO PCFL
os pacientes neste grupo tiveram o PFCL por um período de 7 a 10 dias antes de ser substituído por gás SF6 ou óleo de silicone
grupo de controle
Nesse grupo, nenhum PFCL foi deixado no olho e tanto o SF6 quanto o óleo de silicone foram o tratamento definitivo no momento do reparo da cirurgia de descolamento de retina.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 1998

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de junho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de maio de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de maio de 2012

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

23 de maio de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

23 de maio de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de maio de 2012

Última verificação

1 de maio de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0032-12-ZIV

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Descolamento da retina

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