Postoperatieve tamponade op korte termijn met behulp van perfluorkoolstofvloeistof voor gigantische netvliestranen
22 mei 2012 bijgewerkt door: Ziv Hospital
Het doel van het artikel is om de werkzaamheid en veiligheid van perfluorkoolstofvloeistof (PFCL) te onderzoeken, als een postoperatieve tamponnade op korte termijn voor de behandeling van netvliesloslating, geassocieerd met gigantische netvliesscheuren.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
een retrospectieve studie die 2 groepen vergeleek met gigantische traanherstel in één groep, PFCL werd een paar dagen gelaten als tussenmaat totdat siliconenolie of SF6-gas werd gebruikt om het netvlies opnieuw te bevestigen, en in de controlegroep werd SF6 of siliconenolie gebruikt , zonder PFCL.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Safed, Israël
- Werving
- ZIV Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
man en vrouw vanaf 18 jaar
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ouder dan 18 jaar
- netvliesscheur van minstens 3 klokuren.
Uitsluitingscriteria:
- jonger dan 18 jaar
- Netvliesscheur minder dan 3 uur
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
PCFL-GROEP
patiënten in deze groep hadden de PFCL gedurende een periode van 7-10 dagen voordat deze werd vervangen door SF6-gas of siliconenolie
|
|
controlegroep
in deze groep was er geen PFCL in het oog achtergebleven en was SF6 of siliconenolie de definitieve behandeling ten tijde van de operatieve reparatie van het netvliesloslating.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 1998
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 juni 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 mei 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 mei 2012
Eerst geplaatst (SCHATTING)
23 mei 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
23 mei 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 mei 2012
Laatst geverifieerd
1 mei 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0032-12-ZIV
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .