Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Telelääketieteellinen tuki akuutin sepelvaltimotaudin sairaalaa edeltävässä ensiapuhoidossa

maanantai 21. syyskuuta 2015 päivittänyt: RWTH Aachen University

Telelääketieteellinen tuki akuutin sepelvaltimotautien sairaalaa edeltävässä hätähoidossa

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää sairaalaa edeltävän ensihoidon laatua akuuteissa sepelvaltimotautioireissa, kun ensihoitajaa tukee telelääketieteen päivystyslääkäri.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kuusi ambulanssia viidestä eri ambulanssista (EMS) on varustettu kannettavalla etälääketieteellisellä järjestelmällä. Jos epäillään akuuttia sepelvaltimotautioireyhtymää (mukaan lukien STEMI), ensihoitajat voivat käyttää tätä järjestelmää ottaakseen yhteyttä niin kutsuttuun "tele-EMS-lääkäriin" saatuaan potilaan suostumuksen. EMS-lääkärillä on ääniyhteys EMS-tiimiin ja hän vastaanottaa elintärkeitä parametreja (esim. EKG, pulssioksimetria, ei-invasiivinen verenpaine) reaaliajassa. Myös 12-kytkentäiset EKG:t voidaan lähettää tele-EMS-lääkärille. Älypuhelimella otettujen still-kuvien siirto ja videon suoratoisto ambulanssin sisältä voidaan toteuttaa, jos se on mielekästä. Tele-EMS-lääkäri tukee EMS-tiimiä kaiken asiaankuuluvan sairaushistorian, EKG-diagnoosin ja yleisdiagnoosin hankkimisessa ja voi delegoida lääkkeiden käytön. Tämä voidaan suorittaa päivystyslääkärin saapumiseen kuluvan ajan ylittämiseksi tai vähemmän vakavissa tapauksissa ilman ambulanssilääkäriä paikalla.

Esisairaalahoidon laatu ja mahdolliset vaikutukset sairaalahoidon alkuvaiheeseen tulee selvittää ja verrata tavanomaiseen ensiapuhoitoon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

39

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Aachen, Saksa, 52074
        • University Hospital Aachen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Epäilty akuutti sepelvaltimotauti
  • Suullinen suostumus etäkonsultaatioon saatu tai potilas ei voi antaa suostumusta hätätilanteen vakavuuden vuoksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas kieltäytyy antamasta suostumusta etäkonsultaatioon
  • Ei epäilty akuuttia koronaarioireyhtymää

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Laite: puhelinkonsultointi

Jos epäillään akuuttia sepelvaltimotautioireyhtymää (mukaan lukien STEMI), jos potilaat antavat tietoisen suostumuksensa, ensihoitajat voivat käyttää tätä järjestelmää ottaakseen yhteyttä niin sanottuun "tele-EMS-lääkäriin", jolla on ääniyhteys EMS-tiimiin ja joka vastaanottaa tärkeitä parametreja (esim. EKG:n). , pulssioksimetria, ei-invasiivinen verenpaine) reaaliajassa. Myös 12-kytkentäiset EKG:t voidaan lähettää tele-EMS-lääkärille. Älypuhelimella otettujen still-kuvien siirto ja videon suoratoisto ambulanssin sisältä voidaan toteuttaa, jos se on mielekästä. Tele-EMS-lääkäri tukee EMS-tiimiä kaiken asiaankuuluvan sairaushistorian, EKG-diagnoosin ja yleisdiagnoosin hankkimisessa ja voi delegoida lääkkeiden käytön. Tämä voidaan suorittaa päivystyslääkärin saapumiseen kuluvan ajan ylittämiseksi tai vähemmän vakavissa tapauksissa ilman ambulanssilääkäriä paikalla.

Esisairaalahoidon laatu ja mahdolliset vaikutukset sairaalahoidon alkuvaiheeseen tulee selvittää ja verrata tavanomaiseen ensiapuhoitoon.

EMS-lääkärin etäkonsultaatio ensihoitajan tueksi akuuteissa sepelvaltimotautioireissa
Ei väliintuloa: Historialliset parit
Historiallisia vastaavia pareja etsittiin paikallisista protokollista. Tämän vaiheen aikana ei ollut käytössä etäkonsultointijärjestelmää.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Esisairaalahoidon laatu
Aikaikkuna: keskimäärin 1 tunti
Esisairaalahoidon laadun analyysi julkaistujen ACS/STEMI-ohjeiden perusteella
keskimäärin 1 tunti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaala-aikavälit STEMI:ssä
Aikaikkuna: jopa 12 tuntia
yhteydenotto ilmapalloaikaan, saapuminen ilmapalloaikaan
jopa 12 tuntia
Toissijaisen siirron nopeus PCI:lle
Aikaikkuna: jopa 7 päivää
Toissijaisen siirtonopeuden toiseen laitokseen PCI
jopa 7 päivää
Troponiinin taso
Aikaikkuna: 24 tuntia
Infarktin vakavuus mitataan troponiinitasolla
24 tuntia
Suoritetut toimenpiteet ja lääkkeet ( ensihoitajat )
Aikaikkuna: keskimäärin 1 tunti
Ohjeisiin perustuvien toimenpiteiden ja lääkitysten määrä, jotka ensihoitajat suorittavat ennen yhteydenottoa lääkäriin.
keskimäärin 1 tunti
aikavälit ennen sairaalaa
Aikaikkuna: keskimäärin 1 tunti
paikannusaika, yhteys (EMS) sairaalaan saapumisaikaan, kuljetusaika
keskimäärin 1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 18. heinäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 22. syyskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. syyskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa