Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suun terveyskasvatuksen vaikutus raskauden aikana

perjantai 27. heinäkuuta 2012 päivittänyt: NarjesBahriBinabaj, Gonabad University of Medical Sciences

Suun terveyskasvatus raskauden aikana edistää tietämystä, asennetta ja suorituskykyä raskaana olevien naisten suun terveydestä.

Raskauden aikana sairastuneeseen parodontaaliin liittyy monia epämiellyttäviä synnytystä edeltäviä seurauksia, kuten preeklampsia, ennenaikainen synnytys ja alhainen syntymäpaino (LBW). Tällaisten sairauksien hoito sekä suu- ja hammashygienian noudattaminen voivat suurelta osin estää tällaiset seuraukset. Valitettavasti aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että raskaana olevilla naisilla on hyvin vähän tietoa suun ja hampaiden terveyteen liittyvistä vaikutuksista. Koska raskaus on ainutlaatuinen mahdollisuus aloittaa oikea hygieeninen käyttäytyminen nuorilla naisilla, tässä artikkelissa on keskitytty tutkimaan suun ja hampaiden terveyskasvatuksen vaikutuksia raskauden aikana.

Tässä yksittäisessä kliinisen sokkotutkimuksen tutkimuksessa 140 raskaana olevaa naista, jotka saivat hoitoa Khaje Rabin alueellisesta terveyskeskuksesta Mashhadissa ja jotka olivat yhteisöpohjaisen monikeskuksen jäseniä, valittiin systemaattisilla klusterointimenetelmillä ja jaettiin satunnaisesti testi- ja kontrolliryhmiin. Intervention jälkeen täytettiin kaksi kyselylomaketta osallistujien demografisista ja raskaustiedoista. Tietoa, terveysuskoa ja terveyskäyttäytymistä arvioitiin ennen interventiota. Testiryhmällä oli kaksi 1 tunnin mittaista koulutustilaisuutta, joissa keskityttiin suun ja hampaiden terveyteen sekä erityisesti suun ja hampaiden terveyteen raskauden aikana. kontrolliryhmän naiset eivät saaneet koulutusta. Kaikkien osallistujien tiedot, uskomukset terveyteen ja terveyskäyttäytyminen arvioitiin välittömästi intervention jälkeen ja kuukausi sen jälkeen. Aineisto analysoitiin SPSS:llä, t-testillä ja khin neliötestillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä kliinisen kokeen tutkimuksessa 140 raskaana olevaa naista, jotka saivat hoitoa Khaje Rabin alueellisesta terveyskeskuksesta Mashhadissa ja jotka kuuluivat yhteisöpohjaiseen monikeskukseen, valittiin systemaattisilla klusterointimenetelmillä ja jaettiin satunnaisesti testi- ja kontrolliryhmiin. Intervention jälkeen täytettiin kaksi kyselylomaketta osallistujien demografisista ja raskaustiedoista. Tietoa, terveysuskoa ja terveyskäyttäytymistä arvioitiin ennen interventiota. Testiryhmällä oli kaksi 1 tunnin mittaista koulutustilaisuutta, joissa keskityttiin suun ja hampaiden terveyteen sekä erityisesti suun ja hampaiden terveyteen raskauden aikana. kontrolliryhmän naiset eivät saaneet koulutusta. Kaikkien osallistujien tiedot, uskomukset terveyteen ja terveyskäyttäytyminen arvioitiin välittömästi intervention jälkeen ja kuukausi sen jälkeen. Aineisto analysoitiin SPSS:llä, t-testillä ja khin neliötestillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

142

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Puhui persiaa
  • peruskoulun opintojen vähimmäiskoulutusmarginaali
  • Raskausaika 12-32 viikkoa
  • puuttui minkäänlaisia ​​fyysisiä tai henkisiä ongelmia
  • hänellä ei ollut mitään sairautta, joka voisi estää hammashoidon

Poissulkemiskriteerit:

  • jotka eivät osallistuneet koulutustilaisuuksiin
  • ei onnistunut täyttämään kyselyitä
  • saada erityiskoulutusta testin jälkeisen ja vakavuustestin välillä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: testiryhmä
Testiryhmän interventiossa oli kaksi 1 tunnin mittaista koulutustilaisuutta, joissa keskityttiin suun ja hampaiden terveyteen ja erityisesti suun ja hampaiden terveyteen raskauden aikana.
Testiryhmällä oli kaksi 1 tunnin mittaista koulutustilaisuutta, joissa keskityttiin suun ja hampaiden terveyteen sekä erityisesti suun ja hampaiden terveyteen raskauden aikana.
Muut nimet:
  • kaksi koulutustilaisuutta, jotka kestävät 1 tunnin
Muut: ohjata
ei saanut koulutusta
kontrolliryhmän naiset eivät saaneet koulutusta
Muut nimet:
  • kontrolliryhmän naiset eivät saaneet koulutusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
KAP-pisteet suun terveydestä
Aikaikkuna: 2 kuukautta
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: narjes BahriBinabaj, Msc, GonabadMUM

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 30. heinäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 30. heinäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. heinäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MUMS

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa