Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние санитарного просвещения полости рта во время беременности

27 июля 2012 г. обновлено: NarjesBahriBinabaj, Gonabad University of Medical Sciences

Обучение гигиене полости рта во время беременности пропагандирует знания, отношение и поведение беременных женщин в отношении здоровья полости рта.

Заболевания пародонта во время беременности связаны со многими неприятными пренатальными последствиями, включая преэклампсию, преждевременные роды и низкий вес при рождении (НМТ). Лечение таких заболеваний и соблюдение гигиены полости рта и зубов могут в значительной степени предотвратить такие последствия. К сожалению, предыдущие исследования показали, что беременные женщины очень мало знают о последствиях для здоровья полости рта и зубов. Учитывая тот факт, что беременность может быть уникальной возможностью привить молодым женщинам правильное гигиеническое поведение, в этой статье основное внимание уделяется изучению влияния санитарного просвещения полости рта и зубов во время беременности.

В этом отдельном слепом клиническом испытании 140 беременных женщин, получающих помощь в региональном медицинском центре Хадже Раби в городе Мешхед, которые были членами многопрофильного центра на базе сообщества, были выбраны с помощью методов систематической кластеризации и случайным образом распределены в тестовую и контрольную группы. После вмешательства были заполнены две анкеты для демографических данных и сведений о беременности участников. Перед вмешательством оценивались знания, убеждения в отношении здоровья и поведение в отношении здоровья. В тестовой группе было проведено два образовательных занятия продолжительностью 1 час, посвященных здоровью полости рта и зубов и особенно здоровью полости рта и зубов во время беременности. женщины в контрольной группе не получали никакого образования. Знания, убеждения в отношении здоровья и поведение в отношении здоровья оценивались сразу после вмешательства и через месяц после вмешательства всех участников. Анализ данных проводился с использованием SPSS, t-критерия и критерия хи-квадрат.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом клиническом испытании 140 беременных женщин, получающих помощь в региональном медицинском центре Хадже Раби в городе Мешхед, которые были членами многопрофильного центра на базе сообщества, были отобраны с помощью методов систематической кластеризации и случайным образом распределены в тестовую и контрольную группы. После вмешательства были заполнены две анкеты для демографических данных и сведений о беременности участников. Перед вмешательством оценивались знания, убеждения в отношении здоровья и поведение в отношении здоровья. В тестовой группе было проведено два образовательных занятия продолжительностью 1 час, посвященных здоровью полости рта и зубов и особенно здоровью полости рта и зубов во время беременности. женщины в контрольной группе не получали никакого образования. Знания, убеждения в отношении здоровья и поведение в отношении здоровья оценивались сразу после вмешательства и через месяц после вмешательства всех участников. Анализ данных проводился с использованием SPSS, t-критерия и критерия хи-квадрат.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

142

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Говорил на персидском
  • минимальная образовательная разница в обучении в начальной школе
  • Гестационный возраст от 12 до 32 недель
  • не было никаких физических или психических проблем
  • отсутствие каких-либо заболеваний, которые могли бы помешать лечению зубов

Критерий исключения:

  • кто не посещал занятия по обучению
  • не смогли заполнить анкеты
  • получить какое-либо специальное образование между пост-тестом и тестом на стабильность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: тестовая группа
Для тестовой группы было проведено два образовательных занятия продолжительностью 1 час, посвященных здоровью полости рта и зубов и особенно здоровью полости рта и зубов во время беременности.
Тестовая группа провела два образовательных занятия продолжительностью 1 час, посвященных здоровью полости рта и зубов и особенно здоровью полости рта и зубов во время беременности.
Другие имена:
  • два образовательных занятия продолжительностью 1 час
Другой: контроль
не получил образования
женщины в контрольной группе не получали образования
Другие имена:
  • женщины в контрольной группе не получали образования

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценка KAP о здоровье полости рта
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: narjes BahriBinabaj, Msc, GonabadMUM

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 июля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 июля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июля 2012 г.

Последняя проверка

1 июля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MUMS

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться