Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av oral helseopplæring i svangerskapet

27. juli 2012 oppdatert av: NarjesBahriBinabaj, Gonabad University of Medical Sciences

Oral helseopplæring under graviditet fremmer kunnskap, holdning og ytelse hos gravide kvinner om oral helse.

Periodontal sykdom under graviditet er assosiert med mange ubehagelige prenatale konsekvenser, inkludert svangerskapsforgiftning, prematur fødsel og lav fødselsvekt (LBW). Behandling av slike sykdommer og overholdelse av munn- og tannhygiene kan i noen grad forhindre slike konsekvenser. Dessverre har tidligere studier vist at gravide kvinner har svært lite kunnskap om orale og tannhelseimplikasjoner. Gitt det faktum at graviditet er en unik mulighet til å sette i gang korrekt hygienisk atferd hos unge kvinner, har denne artikkelen fokusert på å studere effekten av oral og tannhelseundervisning under graviditet.

I denne enkeltblinde kliniske studien ble 140 gravide kvinner som mottok omsorg fra Khaje Rabi regionale helsesenter i Mashhad by, som var medlemmer av et fellesskapsbasert multisenter, valgt ut ved hjelp av systematiske grupperingsmetoder og tilfeldig fordelt i test- og kontrollgrupper. Etter intervensjon ble to spørreskjemaer fylt ut for demografiske og graviditetsdetaljer for deltakerne. Kunnskap, helsetro og helseatferd ble vurdert før intervensjon. Testgruppen hadde to undervisningsøkter på 1 time, med fokus på munn- og tannhelse og spesielt på munn- og tannhelse under svangerskapet. kvinner i kontrollgruppen fikk ingen utdanning. Kunnskap, helsetro og helseatferd ble vurdert umiddelbart etter og en måned etter intervensjon av alle deltakerne. Analyse av data ble gjort ved hjelp av SPSS, t-test og kjikvadrat tester.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I denne kliniske studien ble 140 gravide kvinner som mottok omsorg fra Khaje Rabi regionale helsesenter i Mashhad by som var medlemmer av et lokalsamfunnsbasert multisenter valgt ut ved hjelp av systematiske klyngemetoder og tilfeldig fordelt i test- og kontrollgrupper. Etter intervensjon ble to spørreskjemaer fylt ut for demografiske og graviditetsdetaljer for deltakerne. Kunnskap, helsetro og helseatferd ble vurdert før intervensjon. Testgruppen hadde to undervisningsøkter på 1 time, med fokus på munn- og tannhelse og spesielt på munn- og tannhelse under svangerskapet. kvinner i kontrollgruppen fikk ingen utdanning. Kunnskap, helsetro og helseatferd ble vurdert umiddelbart etter og en måned etter intervensjon av alle deltakerne. Analyse av data ble gjort ved hjelp av SPSS, t-test og kjikvadrat tester.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

142

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Snakket persisk
  • minste utdanningsmargin av grunnskolestudier
  • Svangerskapsalder mellom 12 og 32 uker
  • manglet noen form for fysiske eller psykiske problemer
  • manglet noen sykdom som kunne hindre fra å ta tannbehandling

Ekskluderingskriterier:

  • som ikke deltok på utdanningssamlingene
  • klarte ikke å fullføre spørreskjemaene
  • motta eventuell spesialundervisning mellom etterprøve og stabilitetsprøve

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: testgruppe
For testgruppeintervensjon var to pedagogiske økter på 1 time, fokusert på munn- og tannhelse og spesielt på munn- og tannhelse under svangerskapet
Testgruppen hadde to undervisningsøkter på 1 time, med fokus på munn- og tannhelse og spesielt på munn- og tannhelse under svangerskapet
Andre navn:
  • to pedagogiske økter på 1 time
Annen: kontroll
fikk ingen utdanning
kvinner i kontrollgruppen fikk ingen utdanning
Andre navn:
  • kvinner i kontrollgruppen fikk ingen utdanning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Score av KAP om oral helse
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: narjes BahriBinabaj, Msc, GonabadMUM

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juli 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juli 2012

Først lagt ut (Anslag)

30. juli 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. juli 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juli 2012

Sist bekreftet

1. juli 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MUMS

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere