- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01652300
Effekten av oral hälsoutbildning under graviditet
Oral hälsoutbildning under graviditet främjar kunskap, attityd och prestation hos gravida kvinnor om oral hälsa.
Parodontala sjukdomar under graviditeten är förknippade med många obehagliga prenatala konsekvenser, inklusive havandeskapsförgiftning, för tidigt värkarbete och låg födelsevikt (LBW). Behandling av sådana sjukdomar och iakttagande av mun- och tandhygien kan i viss utsträckning förhindra sådana konsekvenser. Tyvärr har tidigare studier visat att gravida kvinnor har mycket liten kunskap om mun- och tandhälsokonsekvenser. Med tanke på att graviditet är en unik möjlighet att initiera korrekta hygieniska beteenden hos unga kvinnor, har denna artikel fokuserat på att studera effekterna av oral och tandvårdsutbildning under graviditet.
I denna enda blinda kliniska prövningsstudie valdes 140 gravida kvinnor som fick vård från Khaje Rabi Regional Health Center i staden Mashhad som var medlemmar i ett samhällsbaserat multicenter genom systematiska klustringsmetoder och fördelades slumpmässigt i test- och kontrollgrupper. Efter interventionen fylldes två frågeformulär i för demografiska och graviditetsdetaljer för deltagarna. Kunskap, hälsotro och hälsobeteende utvärderades före intervention. Testgruppen hade två utbildningstillfällen på 1 timme, med fokus på mun- och tandhälsa och speciellt på mun- och tandhälsa under graviditeten. kvinnor i kontrollgruppen fick ingen utbildning. Kunskap, hälsoövertygelse och hälsobeteende utvärderades omedelbart efter och en månad efter intervention av alla deltagare. Analys av data gjordes med SPSS, t-test och chi-square tester.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 2
- Fas 3
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Khorasan Razavi
-
Mashhad, Khorasan Razavi, Iran, Islamiska republiken
- MUMS
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Talade persiska
- lägsta utbildningsmarginal för grundskolestudier
- Graviditetsålder mellan 12 och 32 veckor
- saknade någon typ av fysiska eller psykiska problem
- saknade någon sjukdom som kunde hindra tandvården
Exklusions kriterier:
- som inte deltog i utbildningstillfällena
- misslyckades med att fylla i frågeformulären
- få någon särskild utbildning mellan efterprov och stabilitetsprov
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: testgrupp
För testgruppintervention var två utbildningstillfällen på 1 timme, fokuserade på mun- och tandhälsa och särskilt på mun- och tandhälsa under graviditeten
|
Testgruppen hade två utbildningstillfällen på 1 timme, fokuserade på mun- och tandhälsa och speciellt på mun- och tandhälsa under graviditeten
Andra namn:
|
|
Övrig: kontrollera
fick ingen utbildning
|
kvinnor i kontrollgruppen fick ingen utbildning
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Poäng för KAP om munhälsa
Tidsram: 2 månader
|
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: narjes BahriBinabaj, Msc, GonabadMUM
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- MUMS
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .