Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av oral hälsoutbildning under graviditet

27 juli 2012 uppdaterad av: NarjesBahriBinabaj, Gonabad University of Medical Sciences

Oral hälsoutbildning under graviditet främjar kunskap, attityd och prestation hos gravida kvinnor om oral hälsa.

Parodontala sjukdomar under graviditeten är förknippade med många obehagliga prenatala konsekvenser, inklusive havandeskapsförgiftning, för tidigt värkarbete och låg födelsevikt (LBW). Behandling av sådana sjukdomar och iakttagande av mun- och tandhygien kan i viss utsträckning förhindra sådana konsekvenser. Tyvärr har tidigare studier visat att gravida kvinnor har mycket liten kunskap om mun- och tandhälsokonsekvenser. Med tanke på att graviditet är en unik möjlighet att initiera korrekta hygieniska beteenden hos unga kvinnor, har denna artikel fokuserat på att studera effekterna av oral och tandvårdsutbildning under graviditet.

I denna enda blinda kliniska prövningsstudie valdes 140 gravida kvinnor som fick vård från Khaje Rabi Regional Health Center i staden Mashhad som var medlemmar i ett samhällsbaserat multicenter genom systematiska klustringsmetoder och fördelades slumpmässigt i test- och kontrollgrupper. Efter interventionen fylldes två frågeformulär i för demografiska och graviditetsdetaljer för deltagarna. Kunskap, hälsotro och hälsobeteende utvärderades före intervention. Testgruppen hade två utbildningstillfällen på 1 timme, med fokus på mun- och tandhälsa och speciellt på mun- och tandhälsa under graviditeten. kvinnor i kontrollgruppen fick ingen utbildning. Kunskap, hälsoövertygelse och hälsobeteende utvärderades omedelbart efter och en månad efter intervention av alla deltagare. Analys av data gjordes med SPSS, t-test och chi-square tester.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

I denna kliniska prövningsstudie valdes 140 gravida kvinnor som fick vård från Khaje Rabi Regional Health Center i staden Mashhad som var medlemmar i ett samhällsbaserat multicenter genom systematiska klustringsmetoder och fördelades slumpmässigt i test- och kontrollgrupper. Efter interventionen fylldes två frågeformulär i för demografiska och graviditetsdetaljer för deltagarna. Kunskap, hälsotro och hälsobeteende utvärderades före intervention. Testgruppen hade två utbildningstillfällen på 1 timme, med fokus på mun- och tandhälsa och speciellt på mun- och tandhälsa under graviditeten. kvinnor i kontrollgruppen fick ingen utbildning. Kunskap, hälsoövertygelse och hälsobeteende utvärderades omedelbart efter och en månad efter intervention av alla deltagare. Analys av data gjordes med SPSS, t-test och chi-square tester.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

142

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Talade persiska
  • lägsta utbildningsmarginal för grundskolestudier
  • Graviditetsålder mellan 12 och 32 veckor
  • saknade någon typ av fysiska eller psykiska problem
  • saknade någon sjukdom som kunde hindra tandvården

Exklusions kriterier:

  • som inte deltog i utbildningstillfällena
  • misslyckades med att fylla i frågeformulären
  • få någon särskild utbildning mellan efterprov och stabilitetsprov

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: testgrupp
För testgruppintervention var två utbildningstillfällen på 1 timme, fokuserade på mun- och tandhälsa och särskilt på mun- och tandhälsa under graviditeten
Testgruppen hade två utbildningstillfällen på 1 timme, fokuserade på mun- och tandhälsa och speciellt på mun- och tandhälsa under graviditeten
Andra namn:
  • två utbildningstillfällen på 1 timme
Övrig: kontrollera
fick ingen utbildning
kvinnor i kontrollgruppen fick ingen utbildning
Andra namn:
  • kvinnor i kontrollgruppen fick ingen utbildning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Poäng för KAP om munhälsa
Tidsram: 2 månader
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: narjes BahriBinabaj, Msc, GonabadMUM

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juli 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2012

Första postat (Uppskatta)

30 juli 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 juli 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2012

Senast verifierad

1 juli 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MUMS

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera