Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​oral sundhedsuddannelse under graviditet

27. juli 2012 opdateret af: NarjesBahriBinabaj, Gonabad University of Medical Sciences

Oral sundhedsuddannelse under graviditet fremmer viden, holdning og præstationer hos gravide kvinder om oral sundhed.

Periodontale syge under graviditeten er forbundet med mange ubehagelige prænatale konsekvenser, herunder præeklampsi, for tidlig fødsel og lav fødselsvægt (LBW). Behandling af sådanne sygdomme og overholdelse af mund- og tandhygiejne kan i et vist omfang forhindre sådanne konsekvenser. Desværre har tidligere undersøgelser vist, at gravide kvinder har meget lidt viden om mund- og tandsundhedsmæssige konsekvenser. I betragtning af det faktum, at graviditet er en unik mulighed for at igangsætte korrekt hygiejnisk adfærd hos unge kvinder, har dette papir fokuseret på at studere virkningerne af oral og tandsundhedsuddannelse under graviditet.

I denne enkeltblinde kliniske undersøgelse blev 140 gravide kvinder, der modtog pleje fra Khaje Rabi Regionale Sundhedscenter i Mashhad by, og som var medlemmer af et lokalsamfundsbaseret multicenter, udvalgt ved hjælp af systematiske klyngemetoder og tilfældigt fordelt i test- og kontrolgrupper. Efter intervention blev to spørgeskemaer udfyldt for demografiske og graviditetsdetaljer for deltagerne. Viden, helbredstro og sundhedsadfærd blev vurderet før intervention. Testgruppen havde to undervisningssessioner af 1 times varighed med fokus på mund- og tandsundhed og især mund- og tandsundhed under graviditeten. kvinder i kontrolgruppen modtog ingen uddannelse. Viden, helbredstro og sundhedsadfærd blev vurderet umiddelbart efter og en måned efter intervention af alle deltagere. Analyse af data blev foretaget ved hjælp af SPSS, t-test og chi-square test.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I dette kliniske forsøgsstudie blev 140 gravide kvinder, der modtog pleje fra Khaje Rabi Regionale Sundhedscenter i Mashhad by, og som var medlemmer af et lokalsamfundsbaseret multicenter, udvalgt ved hjælp af systematiske klyngemetoder og tilfældigt fordelt i test- og kontrolgrupper. Efter intervention blev to spørgeskemaer udfyldt for demografiske og graviditetsdetaljer for deltagerne. Viden, helbredstro og sundhedsadfærd blev vurderet før intervention. Testgruppen havde to undervisningssessioner af 1 times varighed med fokus på mund- og tandsundhed og især mund- og tandsundhed under graviditeten. kvinder i kontrolgruppen modtog ingen uddannelse. Viden, helbredstro og sundhedsadfærd blev vurderet umiddelbart efter og en måned efter intervention af alle deltagere. Analyse af data blev foretaget ved hjælp af SPSS, t-test og chi-square test.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

142

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Talte persisk
  • minimumsuddannelsesmargen af ​​grundskolestudier
  • Svangerskabsalder mellem 12 og 32 uger
  • manglede enhver form for fysisk eller psykisk problem
  • manglede enhver sygdom, der kunne forhindre i at tage tandpleje

Ekskluderingskriterier:

  • som ikke deltog i uddannelsessessionerne
  • undlod at udfylde spørgeskemaerne
  • modtage enhver særlig undervisning mellem post-test og stabilitetstest

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: testgruppe
Til testgruppeintervention var to undervisningssessioner af en varighed på 1 time, med fokus på mund- og tandsundhed og især mund- og tandsundhed under graviditet
Adfærdsmæssigt: to pædagogiske sessioner
Testgruppen havde to undervisningssessioner af 1 times varighed med fokus på mund- og tandsundhed og især mund- og tandsundhed under graviditeten
Andre navne:
  • to pædagogiske sessioner af 1 times varighed
Andet: styring
fik ingen uddannelse
Adfærdsmæssigt: ingen uddannelse
kvinder i kontrolgruppen modtog ingen uddannelse
Andre navne:
  • kvinder i kontrolgruppen modtog ingen uddannelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Score af KAP om oral sundhed
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gonabad University of Medical Sciences

Samarbejdspartnere

Mashhad University of Medical Sciences

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: narjes BahriBinabaj, Msc, GonabadMUM

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juli 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juli 2012

Først opslået (Skøn)

30. juli 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. juli 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. juli 2012

Sidst verificeret

1. juli 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • MUMS

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Leversygdom under graviditet
    Cirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Det Forenede Kongerige

Kliniske forsøg med to pædagogiske sessioner

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner