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L'effet de l'éducation à la santé bucco-dentaire pendant la grossesse

27 juillet 2012 mis à jour par: NarjesBahriBinabaj, Gonabad University of Medical Sciences

L'éducation à la santé bucco-dentaire pendant la grossesse favorise les connaissances, l'attitude et la performance des femmes enceintes en matière de santé bucco-dentaire.

Les maladies parodontales pendant la grossesse sont associées à de nombreuses conséquences prénatales désagréables, notamment la prééclampsie, le travail prématuré et le faible poids à la naissance (LBW). Le traitement de ces maladies et le respect de l'hygiène bucco-dentaire peuvent dans une large mesure prévenir ces conséquences. Malheureusement, des études antérieures ont montré que les femmes enceintes ont très peu de connaissances sur les implications de la santé bucco-dentaire. Étant donné que la grossesse peut être une occasion unique d'initier des comportements d'hygiène corrects chez les jeunes femmes, cet article s'est concentré sur l'étude des effets de l'éducation à la santé bucco-dentaire pendant la grossesse.

Dans cette étude d'essai clinique en simple aveugle, 140 femmes enceintes recevant des soins du centre de santé régional de Khaje Rabi dans la ville de Mashhad et qui étaient membres d'un multicentre communautaire ont été choisies par des méthodes de regroupement systématique et réparties au hasard dans des groupes de test et de contrôle. Après l'intervention, deux questionnaires ont été remplis pour les détails démographiques et de grossesse des participants. Les connaissances, les croyances en matière de santé et le comportement en matière de santé ont été évalués avant l'intervention. Le groupe test a eu deux séances éducatives d'une durée de 1 heure, axées sur la santé bucco-dentaire et plus particulièrement sur la santé bucco-dentaire pendant la grossesse. les femmes du groupe témoin n'ont reçu aucune éducation. Les connaissances, les croyances en matière de santé et le comportement en matière de santé ont été évalués immédiatement après et un mois après l'intervention de tous les participants. L'analyse des données a été effectuée à l'aide du SPSS, du test t et des tests du chi carré.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Dans cette étude d'essai clinique, 140 femmes enceintes recevant des soins du centre de santé régional de Khaje Rabi dans la ville de Mashhad qui étaient membres d'un multicentre communautaire ont été choisies par des méthodes de regroupement systématique et réparties au hasard dans des groupes de test et de contrôle. Après l'intervention, deux questionnaires ont été remplis pour les détails démographiques et de grossesse des participants. Les connaissances, les croyances en matière de santé et le comportement en matière de santé ont été évalués avant l'intervention. Le groupe test a eu deux séances éducatives d'une durée de 1 heure, axées sur la santé bucco-dentaire et plus particulièrement sur la santé bucco-dentaire pendant la grossesse. les femmes du groupe témoin n'ont reçu aucune éducation. Les connaissances, les croyances en matière de santé et le comportement en matière de santé ont été évalués immédiatement après et un mois après l'intervention de tous les participants. L'analyse des données a été effectuée à l'aide du SPSS, du test t et des tests du chi carré.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

142

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Parlé persan
  • marge d'éducation minimale des études primaires
  • Âge gestationnel entre 12 et 32 ​​semaines
  • n'avait aucun type de problème physique ou mental
  • dépourvu de toute maladie qui pourrait empêcher de prendre des soins dentaires

Critère d'exclusion:

  • qui n'ont pas assisté aux séances d'éducation
  • n'a pas rempli les questionnaires
  • recevoir une éducation spéciale entre le post-test et le test de stabilité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe d'essai
Pour le groupe test, l'intervention était de deux séances éducatives d'une durée de 1 heure, axées sur la santé bucco-dentaire et en particulier sur la santé bucco-dentaire pendant la grossesse
Le groupe test a eu deux séances éducatives d'une durée de 1 heure, axées sur la santé bucco-dentaire et plus particulièrement sur la santé bucco-dentaire pendant la grossesse
Autres noms:
  • deux séances pédagogiques d'une heure
Autre: contrôle
n'a reçu aucune éducation
les femmes du groupe témoin n'ont reçu aucune éducation
Autres noms:
  • les femmes du groupe témoin n'ont reçu aucune éducation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Score de CAP sur la santé bucco-dentaire
Délai: 2 mois
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: narjes BahriBinabaj, Msc, GonabadMUM

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juillet 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2012

Première publication (Estimation)

30 juillet 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 juillet 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2012

Dernière vérification

1 juillet 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MUMS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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