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O Efeito da Educação em Saúde Bucal na Gravidez

27 de julho de 2012 atualizado por: NarjesBahriBinabaj, Gonabad University of Medical Sciences

Educação em Saúde Bucal na Gravidez Promove Conhecimento, Atitude e Desempenho de Gestantes sobre Saúde Bucal.

A doença periodontal durante a gravidez está associada a muitas consequências pré-natais desagradáveis, incluindo pré-eclâmpsia, trabalho de parto prematuro e baixo peso ao nascer (BPN). O tratamento de tais doenças e a observância da higiene oral e dentária podem, em grande medida, prevenir tais consequências. Infelizmente, estudos anteriores mostraram que as mulheres grávidas têm muito pouco conhecimento sobre as implicações da saúde bucal e dentária. Tendo em vista que a gravidez pode ser uma oportunidade única para iniciar comportamentos higiênicos corretos em mulheres jovens, este trabalho se concentrou em estudar os efeitos da educação em saúde bucal e odontológica durante a gravidez.

Neste estudo clínico cego único, 140 mulheres grávidas atendidas no Centro Regional de Saúde de Khaje Rabi na cidade de Mashhad, que eram membros de um multicentro comunitário, foram escolhidas por métodos de agrupamento sistemático e alocadas aleatoriamente em grupos de teste e controle. Após a intervenção, dois questionários foram preenchidos para detalhes demográficos e da gravidez dos participantes. Conhecimento, crença em saúde e comportamento em saúde foram avaliados antes da intervenção. O grupo teste teve duas sessões educativas com duração de 1 hora, focadas na saúde bucal e dentária e principalmente na saúde bucal e dentária durante a gravidez. as mulheres do grupo de controle não receberam educação. Conhecimento, crença em saúde e comportamento em saúde foram avaliados imediatamente após e um mês após a intervenção de todos os participantes. A análise dos dados foi feita por meio dos testes SPSS, t-test e qui-quadrado.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Neste estudo de ensaio clínico, 140 mulheres grávidas atendidas no Khaje Rabi Regional Health Centre na cidade de Mashhad, que eram membros de um multicentro comunitário, foram escolhidas por métodos de agrupamento sistemático e alocadas aleatoriamente em grupos de teste e controle. Após a intervenção, dois questionários foram preenchidos para detalhes demográficos e da gravidez dos participantes. Conhecimento, crença em saúde e comportamento em saúde foram avaliados antes da intervenção. O grupo teste teve duas sessões educativas com duração de 1 hora, focadas na saúde bucal e dentária e principalmente na saúde bucal e dentária durante a gravidez. as mulheres do grupo de controle não receberam educação. Conhecimento, crença em saúde e comportamento em saúde foram avaliados imediatamente após e um mês após a intervenção de todos os participantes. A análise dos dados foi feita por meio dos testes SPSS, t-test e qui-quadrado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

142

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • falava persa
  • margem mínima de escolaridade dos estudos primários
  • Idade gestacional entre 12 e 32 semanas
  • não tinha nenhum tipo de problema físico ou mental
  • não tinha nenhuma doença que pudesse impedir de tomar cuidados dentários

Critério de exclusão:

  • que não compareceram às sessões educativas
  • não conseguiu completar os questionários
  • receber qualquer educação especial entre o pós-teste e o teste de estabilidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de teste
Para a intervenção do grupo teste foram duas sessões educativas com duração de 1 hora, focadas na saúde oral e dentária e especialmente na saúde oral e dentária durante a gravidez
O grupo teste teve duas sessões educativas com duração de 1 hora, focadas na saúde bucal e dentária e principalmente na saúde bucal e dentária durante a gravidez
Outros nomes:
  • duas sessões educativas com duração de 1 hora
Outro: ao controle
não recebeu educação
as mulheres do grupo de controle não receberam educação
Outros nomes:
  • as mulheres do grupo de controle não receberam educação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Pontuação do CAP sobre saúde bucal
Prazo: 2 meses
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: narjes BahriBinabaj, Msc, GonabadMUM

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de julho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de julho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

30 de julho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de julho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de julho de 2012

Última verificação

1 de julho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MUMS

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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