Positiivinen uloshengityksen loppupaine ja alveolaarinen rekrytointi yhden keuhkon ventilaatioon
keskiviikko 3. heinäkuuta 2013 päivittänyt: Yongseon Choi, Yonsei University
Positiivisen uloshengityksen loppupaineen ja keuhkorakkuloiden lisääntymisen vaikutukset hapettumiseen ja hengitysmekaniikkaan yhden keuhkon ventilaation aikana makuuasennossa
Hypoksia kehittyy usein yhden keuhkon ventilaation aikana makuuasennossa. Tämän artikkelin tavoitteena on tutkia ennaltaehkäisevän keuhkorakkuloiden kerääntymisen ja sitä seuranneen positiivisen uloshengityspaineen vaikutusta valtimon hapettumiseen ja keuhkojen mekaniikkaan yhden keuhkon ventilaation aikana makuuasennossa potilailla, joille tehdään rintakehä. leikkaus .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
tulosmittaukset: hengitysparametrit (Paw, Ppla, Compliance, Vd/Vt) ja hapetusparametrit (PaO2, shunttifraktio, Pa-AO2)
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
99
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta
- Yong Seon Choi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ASA I-II
- ikä: 20-75 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- keskivaikea tai vaikea hengitystoiminnan heikkeneminen,
- sydämen vajaatoiminta,
- potilaiden kieltäytyminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
nolla PEEP
|
|
|
Kokeellinen: OLV-strategia: PEEP
1. Käytä 8 cm H2O positiivista uloshengityspainetta yhden keuhkoventiloinnin aikana ja leikkauksen loppuun asti
|
8 cmH2O PEEP koko OLV:n ja 2. TLV:n ajan
|
|
Kokeellinen: OLV-strategia: PEEP ja AR
|
8 cmH2O PEEP koko OLV:n ja 2. TLV:n ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PaO2, hypoksiapotilaiden määrä (PaO2< 90mmHg)
Aikaikkuna: osallistujia seurataan anestesian ajan, keskimäärin 3 tuntia
|
verinäytteet anestesian induktion jälkeen, 15 ja 30 min OLV:n jälkeen, 2. TLV:n jälkeen
|
osallistujia seurataan anestesian ajan, keskimäärin 3 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
keuhkojensisäinen shuntti
Aikaikkuna: osallistujia seurataan anestesian ajan, keskimäärin 3 tuntia
|
verinäyte anestesian induktion jälkeen, 15 ja 30 min OLV:n jälkeen, 2. TLV:n jälkeen
|
osallistujia seurataan anestesian ajan, keskimäärin 3 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: YONGSEON CHOI, Assistant Professor
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. elokuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. joulukuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 30. heinäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 4. heinäkuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. heinäkuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4-2011-0301
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .