Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Положительное давление в конце выдоха и рекрутмент альвеол для вентиляции одного легкого

3 июля 2013 г. обновлено: Yongseon Choi, Yonsei University

Влияние положительного давления в конце выдоха и альвеолярного рекрутмента на оксигенацию и дыхательную механику при однолегочной вентиляции в положении лежа на спине

Гипоксия часто развивается при однолегочной вентиляции в положении лежа. Целью данной статьи является изучение влияния упреждающего альвеолярного рекрутирования и последующего положительного давления в конце выдоха на артериальную оксигенацию и легочную механику при однолегочной вентиляции в положении лежа у пациентов, перенесших торакальную вентиляцию легких. операция .

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

показатели исхода: параметры дыхания (Paw, Ppla, растяжимость, Vd/Vt) и параметры оксигенации (PaO2, фракция шунта, Pa-AO2)

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

99

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • АСА I-II
  • возраст: 20-75 лет

Критерий исключения:

  • нарушение функции дыхания средней и тяжелой степени,
  • сердечная недостаточность,
  • отказ пациентов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
ноль ПДКВ
Экспериментальный: Стратегия OLV: ПДКВ
1. примените положительное давление в конце выдоха 8 см H2O во время однолегочной вентиляции и до конца операции
Другой: ПДКВ
8 смH2O PEEP в течение всего периода OLV и 2-го TLV
Экспериментальный: Стратегия OLV: PEEP с последующим AR
  1. Стратегия рекрутмента альвеол перед однолегочной вентиляцией
  2. положительное давление в конце выдоха 8 см вод. ст. во время однолегочной вентиляции и до конца операции
Другой: ПДКВ
8 смH2O PEEP в течение всего периода OLV и 2-го TLV

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
PaO2, число больных с гипоксией (PaO2< 90 мм рт.ст.)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением на протяжении всей анестезии, ожидаемое среднее время 3 часа
заборы крови после индукции анестезии, через 15 и 30 мин после ВЛВ, после 2-го ВВЛ
участники будут находиться под наблюдением на протяжении всей анестезии, ожидаемое среднее время 3 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
внутрилегочный шунт
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением на протяжении всей анестезии, ожидаемое среднее время 3 часа
забор крови после индукции анестезии, через 15 и 30 мин после ВЛВ, после 2-го ВВЛ
участники будут находиться под наблюдением на протяжении всей анестезии, ожидаемое среднее время 3 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Yonsei University

Следователи

  • Главный следователь: YONGSEON CHOI, Assistant Professor

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 декабря 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 июля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 июля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июля 2013 г.

Последняя проверка

1 июля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 4-2011-0301

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ПДКВ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Hungary

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться