Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Positieve eindexpiratoire druk en alveolaire rekrutering voor één longventilatie

3 juli 2013 bijgewerkt door: Yongseon Choi, Yonsei University

Effecten van positieve eind-expiratoire druk en alveolaire rekrutering op de oxygenatie en ademhalingsmechanismen tijdens eenlongventilatie in rugligging

Hypoxie ontwikkelt zich vaak tijdens één longventilatie in rugligging. Het doel van dit artikel is om de impact te bestuderen van preventieve alveolaire rekrutering en daaropvolgende positieve eindexpiratoire druk op arteriële oxygenatie en longmechanica tijdens één longventilatie in rugligging bij patiënten die thoracale chirurgie .

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

uitkomstmaten: ademhalingsparameters (Paw, Ppla, Compliance, Vd/Vt) en oxygenatieparameters (PaO2, shuntfractie, Pa-AO2)

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

99

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ASA I-II
  • leeftijd: 20-75 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • matige tot ernstige verminderde ademhalingsfunctie,
  • hartfalen,
  • weigering van patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
nul PIEP
Experimenteel: OLV-strategie: PEEP
1. oefen 8 cm H2O positieve eindexpiratoire druk uit tijdens één longventilatie en tot het einde van de operatie
Ander: GLUREN
8 cmH2O PEEP gedurende de periode van OLV en 2e TLV
Experimenteel: OLV-strategie: PEEP gevolgd door AR
  1. alveolaire rekruteringsstrategie vóór één longventilatie
  2. 8 cmH2O positieve einduitademingsdruk tijdens één longventilatie en tot het einde van de operatie
Ander: GLUREN
8 cmH2O PEEP gedurende de periode van OLV en 2e TLV

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
PaO2, aantal patiënten met hypoxie (PaO2< 90 mmHg)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd voor de duur van de anesthesie, een verwacht gemiddelde van 3 uur
bloedafname na inductie van anesthesie, 15 en 30 min na OLV, na de 2e TLV
deelnemers worden gevolgd voor de duur van de anesthesie, een verwacht gemiddelde van 3 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
intrapulmonale shunt
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd voor de duur van de anesthesie, een verwacht gemiddelde van 3 uur
bloedafname na inductie van anesthesie, 15 en 30 min na OLV, na de 2e TLV
deelnemers worden gevolgd voor de duur van de anesthesie, een verwacht gemiddelde van 3 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yonsei University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: YONGSEON CHOI, Assistant Professor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 december 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juli 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

30 juli 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 juli 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juli 2013

Laatst geverifieerd

1 juli 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 4-2011-0301

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren