Videon vastuuvapausohjeet kuumeelle ja ED: lle
torstai 25. syyskuuta 2025 päivittänyt: Sharon Smith, Connecticut Children's Medical Center
Arvioida videoiden purkausohjeiden vaikutusta palautusvierailuihin ER: iin tai ED: iin 72 tunnin sisällä alkuperäisestä vierailusta kuumeisiin sairauksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on satunnaistettu mahdollinen mukavuustutkimus ED: lle esittävistä lapsista.
Yli 8 viikkoa ja heidän 18. syntymäpäivänsä mukaan asti on ilmoittautunut.
Potilaat jaettiin satunnaisesti yhdelle kahdesta tutkimusryhmästä: Video + Kirjallinen kuumekohtainen vastuuvapausohjeet ja vain kirjalliset kuumettakohtaiset vastuuvapauden ohjeet.
Videoryhmään osoitetut vanhemmat katselivat DVD -levyä päivystysosastolla (ED) ja ottivat sen kotiin kirjallisten ohjeiden mukana.
72 tunnin kuluttua molemmat ryhmät saivat puhelun, jossa kysytään, palasivatko he ED: lle ja vastuuvapauden ohjeiden hyödyllisyydestä (DVD ja/tai kirjoitettu).
Kriittisesti sairaita lapsia ja kroonisia sairauksia sairastavat.
Ensisijainen tulos on palautusvierailu Feverille, joka on vahvistettu sähköisessä sairauskertomuksessa ja kyselylomakkeessa.
Toissijainen lopputulos on ilmoitettu vastuuvapauden ohjeiden vanhempien hyödyllisyydestä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
273
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Yhdysvallat, 06106
- Connecticut Children's Medical Center
-
Hartford, Connecticut, Yhdysvallat, 06016
- Connecticut Children's Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 kuukausi - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 8 viikon ikäiset lapset 18 -vuotiaille
- Esiteltiin ED: lle päävalitus kuumeesta. Kuume määritettiin lämpötilana, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 100,4⁰f
- Englanti tai espanja puhuminen
- Työpuhelin seurantapuheluun
- Paikka DVD: n katselemiseksi kotona (televisio, tietokone jne.)
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset, joilla on krooninen lääketieteellinen sairaus
- Lapset, joilla on immuunijärjestelmä
- Allergiat asetaminofeenille tai ibuprofeenille
- Aiemmin ilmoittautunut
- Hyväksyttiin heidän hakemisto -vierailunsa aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Video (DVD) purkausohjeet
|
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Hallinta
Vain kirjalliset ohjeet
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uusiutuvuus
Aikaikkuna: 72 tuntia
|
Toistuvien vierailujen lukumäärä ED: hen 72 tunnin kuluessa kuumeen alkuperäisestä vierailusta
|
72 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hyödyllisyys
Aikaikkuna: Viikko
|
Luokitus siitä, kuinka hyödyllisiä vanhemmat löysivät vastuuvapausohjeet
|
Viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Sharon R Smith, MD, Connecticut Children's Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 30. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 14. lokakuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Sairauden ominaisuudet
- Kehon lämpötilan muutokset
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Merkit ja oireet
- Hätätilanteet
- Kuume
- Tutkintatekniikat
- Tekniikka, teollisuus ja maatalous
- Tekniikka
- Nauhoitus
- Audiovisuaaliset apuvälineet
- Koulutustekniikka
- Televisio
- Menetelmät
- Videonauhoitus
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10-098-CCMC
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .