Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Instruktioner til videoudladning til feber og ED -recidivisme

25. september 2025 opdateret af: Sharon Smith, Connecticut Children's Medical Center
For at evaluere effekten af ​​videoudladningsinstruktioner på returbesøg i ER eller ED inden for 72 timer efter det originale besøg for børn med feber sygdomme.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en randomiseret potentiel bekvemmelighedsundersøgelse af børn, der præsenterer for ED. Børn over 8 uger og op til og med deres 18 -års fødselsdag er tilmeldt. Patienter blev tilfældigt tildelt en af ​​to studiegrupper: video + skriftlige feberspecifikke udladningsinstruktioner og kun skriftlige feberspecifikke udladningsinstruktioner. Forældre, der blev tildelt videogruppen, så DVD'en i akuttafdelingen (ED) og tage den med hjem sammen med de skriftlige instruktioner. På 72 timer modtog begge grupper et telefonopkald, der spurgte, om de vendte tilbage til ED og nytten af ​​dechargeinstruktioner (DVD og/eller skriftlig). Kritisk syge børn og dem med kroniske medicinske tilstande blev udelukket. Det primære resultat er et returneringsbesøg for feber bekræftet i vores elektroniske medicinske journal og spørgeskema -respons. Det sekundære resultat rapporteres om forældrenes brugbarhed af dechargeinstruktionerne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

273

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Forenede Stater, 06106
        • Connecticut Children's Medical Center
      • Hartford, Connecticut, Forenede Stater, 06016
        • Connecticut Children's Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 måned til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Børn i alderen 8 uger til 18 år
  • Præsenteret for ED med en hovedklager over feber. Feber blev defineret som en temperatur, der er større end eller lig med 100,4 ⁰f
  • Engelsk eller spansktalende
  • Arbejdstelefon til opfølgningsopkald
  • Spillested til at se DVD derhjemme (tv, computer osv.)

Ekskluderingskriterier:

  • Børn med en kronisk medicinsk sygdom
  • Børn med immunkompromitterende forhold
  • Allergier mod acetaminophen eller ibuprofen
  • Tidligere tilmeldt
  • Optaget på tidspunktet for deres indeksbesøg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Video (DVD) dechargeinstruktioner
Adfærdsmæssigt: Intervention
Andre navne:
  • Video (DVD) dechargeinstruktioner
Ingen indgriben: Kontrollere
Kun skriftlige instruktioner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Recidivisme
Tidsramme: 72 timer
Antal gentagne besøg i ED inden for 72 timer efter indledende besøg for feber
72 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brugbarhed
Tidsramme: 1 uge
Bedømmelse af, hvor nyttige forældrene fandt dechargeinstruktionerne
1 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Connecticut Children's Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sharon R Smith, MD, Connecticut Children's Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2012

Først opslået (Anslået)

1. august 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

14. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10-098-CCMC

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner