Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Video Discharge Instructions for Fever and ED Recidivism

30 juli 2012 uppdaterad av: Sharon Smith, Connecticut Children's Medical Center
To evaluate the effect of video discharge instructions on return visits to the ER or ED within 72 hours of the original visit for children with febrile illnesses.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

This is a randomized prospective convenience study of children presenting to the ED. Children greater than 8 weeks and up to and including their 18th birthday are enrolled. Patients were randomly assigned to one of two study groups: video + written fever specific discharge instructions and only written fever specific discharge instructions. Parents assigned to the video group watched the DVD in the emergency department (ED) and take it home along with the written instructions. At 72 hours both groups received a phone call asking whether they returned to the ED and the usefulness of discharge instructions (DVD and/or written). Critically ill children and those with chronic medical conditions were excluded. The primary outcome is a return ED visit for fever confirmed in our electronic medical record and questionnaire response. The secondary outcome is reported parental usefulness of the discharge instructions.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

273

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Förenta staterna, 06106
        • Connecticut Children's Medical Center
      • Hartford, Connecticut, Förenta staterna, 06016
        • Connecticut Children's Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 månad till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Children ages 8 weeks to 18 years
  • Presented to the ED with a chief complaint of fever. Fever was defined as a temperature greater than or equal to 100.4⁰F
  • English or Spanish speaking
  • Working telephone for follow-up call
  • Venue to view DVD at home (TV, computer, etc)

Exclusion Criteria:

  • Children with a chronic medical illness
  • Children with immune-compromising conditions
  • Allergies to acetaminophen or ibuprofen
  • Previously enrolled
  • Admitted at the time of their index ED visit

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Experimentell: Intervention
Video (DVD) discharge instructions
Beteende: Intervention
Andra namn:
  • Video (DVD) discharge instructions

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
recidivism
Tidsram: 72 hours
Proportion of subjects who returned to the ED within 72 hours of index visit for fever
72 hours

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
usefulness
Tidsram: 1 week
Rating of how useful the parents found the discharge instructions
1 week

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Connecticut Children's Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 juli 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2012

Första postat (Uppskatta)

1 augusti 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 augusti 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2012

Senast verifierad

1 juli 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 10-098-CCMC

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Intervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera