Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaletra Adherence Support Assistance (KASA) -ohjelman tehokkuus tosielämässä

maanantai 19. kesäkuuta 2017 päivittänyt: AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Kaletran noudattamista tukevan tukiohjelman (KASA) tehokkuus tosielämässä: Prospektiivinen havainnointikohorttitutkimus (KASA PMOS)

Tutkimuksen yleisenä tarkoituksena oli kuvata Kaletra Adherence Support Assistance (KASA) -ohjelman noudattamista tosielämässä, tehokkuutta ja turvallisuutta ihmisen immuunikatovirus (HIV) -positiivisilla potilailla, jotka saivat lopinaviiri/ritonaviirihoitoa (LPV/r). ; Kaletra®) Kanadassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaletra Adherence Support Assistance (KASA) -ohjelma on räätälöity tukiverkosto, jota on tarjolla lopinaviiri/ritonaviiri (LPV/r; Kaletra®) hoidetuille potilaille. KASA tarjoaa yksilöllistä neuvontaa HIV:n kokeneen sairaanhoitajan kanssa, joka auttaa potilaita heidän hoidon eri osissa, mukaan lukien elämäntapamuutokset, emotionaalinen stressi ja haittatapahtumat. KASAan ilmoittautuneilla potilailla voi myös olla pääsy erilaisten terveydenhuollon ammattilaisten (ravitsemusterapeutti, sosiaalityöntekijä, psykologi jne.) puoleen tai heille voidaan tarjota muuta tukea (kuljetus, liikunta jne.), mikä voi myös parantaa heidän elämänlaatuaan. hoitoon sitoutumisena tai noudattamisena LPV/r:n käytön aikana.

Tämä oli 12 kuukauden, usean keskuksen kanadalainen Post Marketing Observational Study, jossa hyödynnettiin tulevaa yhden kohortin suunnittelua. Kaikki hoidot, mukaan lukien osallistuminen KASA-ohjelmaan, olivat hoitavan lääkärin ja potilaiden päätöksen mukaisia, eikä heidän päätöksessään osallistua tutkimukseen vaikuttanut niihin millään tavalla. Seuranta kesti 12 kuukautta kuuden kuukauden välein.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

173

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaita otettiin mukaan HIV-positiivisia potilaita hoitavien perusterveydenhuollon lääkäreiden toimistoista (klinikalla tai sairaalassa).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kohde on HIV-positiivinen
  • LPV/r-hoidon aikana tai tällä hetkellä aloitettu LPV/r-hoidon aikana.
  • On antanut kirjallisen tietoisen suostumuksen, joka mahdollistaa tietojensa käytön tutkimuksessa ja luvan tutkimushenkilöstön yhteydenottoon.
  • Haluan ilmoittautua Kaletra Adherence Support Assistance (KASA) -ohjelmaan.
  • Hoitava lääkäri määräsi LPV/r:n osana hoitoaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei halua allekirjoittaa tietoista suostumusta.
  • Hoitavan lääkärin näkemyksen mukaan tutkimusta ei todennäköisesti ole saatavilla 12 kuukauden seurantajakson aikana.
  • Osallistuu parhaillaan tutkimustuotteen kliiniseen tutkimukseen.
  • Ei halua osallistua KASA-ohjelmaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lopinavir/Ritonavir + KASA
Potilaita hoidettiin heidän tutkimuspaikkojensa tarjoaman hoidon standardin mukaisesti. LPV/r-hoidot ja osallistuminen KASA-ohjelmaan olivat hoitavan lääkärin ja osallistujan päätöksen mukaisia, eikä heidän päätöksessään osallistua tutkimukseen vaikuttanut niihin millään tavalla.
Lääke: Lopinaviiri / ritonaviiri
Määrätty tuotemonografian ja lääkärin harkinnan mukaan.
Muut nimet:
  • LPV/r
  • Kaletra®
Käyttäytyminen: Kaletran sitoutumisen tukiohjelma
Räätälöity tukiverkosto lopinaviiri/ritonaviirihoitoa saaville potilaille, joka tarjoaa yksilöllistä neuvontaa HIV:n kokeneen sairaanhoitajan kanssa, joka auttaa potilaita heidän hoidon eri osissa, mukaan lukien elämäntapamuutokset, emotionaalinen stressi ja haittatapahtumat, ja voi tarjota pääsyn useille terveydenhuollon ammattilaisille. tai voi tarjota muun tyyppistä tukea, kuten kuljetusta, harjoittelua jne.
Muut nimet:
  • KASA

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus osallistujista, jotka noudattavat hoitoa 6. kuukaudessa
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
Kiinnittymistä arvioitiin Adherence Self-Efficacy Scale (ASES) -asteikolla. ASES on 12 kohteen työkalu, joka mittaa potilaan luottamusta hoitoon liittyviin toimiin ja käyttäytymiseen, mukaan lukien lääkitys, ruokavalio ja liikunta. Jokaiseen kysymykseen vastataan asteikolla 0 (ei osaa ollenkaan) 10:een (jotkin osaavat). Laskettiin summatiivinen pistemäärä 0-120, ja korkeammat pisteet osoittivat korkeampaa hoidon omatehokkuutta. Osallistujan katsottiin pitäneen kiinni, jos ASES-summatiivisteen muutos kuukautena 6 suhteessa lähtötasoon oli suurempi tai yhtä suuri kuin nolla. Osallistujat, jotka keskeyttivät tutkimuksen tai joutuivat seurannan ulkopuolelle, katsottiin noudattamatta jättäneiksi.
Perustaso ja 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perustasosta noudattamisen summaavissa pisteissä kuukausina 6 ja 12
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Kiinnittymistä arvioitiin Adherence Self-Efficacy Scale (ASES) -asteikolla. ASES on 12 kohteen työkalu, joka mittaa osallistujan itseluottamusta hoitoon liittyvien toimien ja käyttäytymisen suhteen, mukaan lukien lääkitys, ruokavalio ja liikunta. Jokaiseen kysymykseen vastattiin asteikolla 0 (ei osaa ollenkaan) 10:een (jotkin osaavat). Laskettiin summatiivinen pistemäärä 0-120, ja korkeammat pisteet osoittivat korkeampaa hoidon omatehokkuutta.
Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Muutos perustasosta sitoutumisen integroinnin alaskaalapisteissä kuukausilla 6 ja 12
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12

Kiinnittymistä arvioitiin Adherence Self-Efficacy Scale (ASES) -asteikolla. ASES on 12 kohteen työkalu, joka mittaa potilaan luottamusta hoitoon liittyviin toimiin ja käyttäytymiseen, mukaan lukien lääkitys, ruokavalio ja liikunta. Jokaiseen kysymykseen vastattiin asteikolla 0 (ei osaa ollenkaan) 10:een (jotkin osaavat).

Nämä 12 kohtaa konvergoivat kahteen ala-asteikkoon, jotka mittaavat sitoutumisen integraatiota ja sitoutumisen pysyvyyttä. Kiinnittymisen integraation ala-asteikon pisteet vaihtelevat 0–90, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa hoidon itsetehokkuutta.
Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Muutos lähtötasosta sitoutumisen sitkeyden ala-asteikon pisteissä 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Kiinnittymistä arvioitiin Adherence Self-Efficacy Scale (ASES) -asteikolla. ASES on 12 kohteen työkalu, joka mittaa potilaan luottamusta hoitoon liittyviin toimiin ja käyttäytymiseen, mukaan lukien lääkitys, ruokavalio ja liikunta. Jokaiseen kysymykseen vastattiin asteikolla 0 (ei osaa ollenkaan) 10:een (jotkin osaavat). Nämä 12 kohtaa konvergoivat kahteen ala-asteikkoon, jotka mittaavat sitoutumisen integraatiota ja sitoutumisen pysyvyyttä. Kiinnittymisen pysyvyyden ala-asteikon pisteet vaihtelevat 0–30, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa hoidon itsetehokkuutta.
Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Hoitoon kuukautena 12 osallistuneiden osallistujien prosenttiosuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Kiinnittymistä arvioitiin Adherence Self-Efficacy Scale (ASES) -asteikolla. ASES on 12 kohteen työkalu, joka mittaa potilaan luottamusta hoitoon liittyviin toimiin ja käyttäytymiseen, mukaan lukien lääkitys, ruokavalio ja liikunta. Jokaiseen kysymykseen vastattiin asteikolla 0 (ei osaa ollenkaan) 10:een (jotkin osaavat). Laskettiin summatiivinen pistemäärä 0-120, ja korkeammat pisteet osoittivat korkeampaa hoidon omatehokkuutta. Osallistujan katsottiin pitäneen kiinni, jos ASES-summatiivisteen muutos kuukauden 12 kohdalla oli suurempi tai yhtä suuri kuin nolla. Osallistujat, jotka keskeyttivät tutkimuksen tai joutuivat seurannan ulkopuolelle, katsottiin noudattamatta jättäneiksi.
Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Muutos perustasosta terveyteen liittyvässä elämänlaadussa Yleisen terveyskäsityksen toimialueen pisteet
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Osallistujien elämänlaatua (QoL) mitattiin QoL 601-2 -tutkimuksella, Health Status Assessment (HSA) -tutkimuksella. Tämä kysely on lyhyt, kattava mittari terveyteen liittyvästä elämänlaadusta, jota käytetään laajalti potilailla, joilla on ihmisen immuunikatovirus / hankinnainen immuunikato-oireyhtymä (HIV/AIDS). Instrumentti sisältää 21 kohdetta, jotka arvioivat terveyteen liittyvän elämänlaadun kahdeksaa osa-aluetta, mukaan lukien fyysinen toiminta, roolitoiminta, sosiaalinen toiminta, kognitiivinen toiminta, kipu, energia/väsymys, mielenterveys ja yleinen terveyskäsitys. Kunkin verkkotunnuksen pisteet vaihtelevat 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua.
Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Muutos perustasosta terveyteen liittyvässä elämänlaadussa, fyysisen toiminnan toimialueen pisteissä
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Osallistujien elämänlaatua (QoL) mitattiin QoL 601-2 -tutkimuksella, Health Status Assessment (HSA) -tutkimuksella. Tämä kysely on lyhyt, kattava mittari terveyteen liittyvästä elämänlaadusta, jota käytetään laajalti potilailla, joilla on ihmisen immuunikatovirus / hankinnainen immuunikato-oireyhtymä (HIV/AIDS). Instrumentti sisältää 21 kohdetta, jotka arvioivat terveyteen liittyvän elämänlaadun kahdeksaa osa-aluetta, mukaan lukien fyysinen toiminta, roolitoiminta, sosiaalinen toiminta, kognitiivinen toiminta, kipu, energia/väsymys, mielenterveys ja yleinen terveyskäsitys. Kunkin verkkotunnuksen pisteet vaihtelevat 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua.
Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Muutos perustasosta terveyteen liittyvissä elämänlaadun roolissa toimivan verkkotunnuksen pisteissä
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Osallistujien elämänlaatua (QoL) mitattiin QoL 601-2 -tutkimuksella, Health Status Assessment (HSA) -tutkimuksella. Tämä kysely on lyhyt, kattava mittari terveyteen liittyvästä elämänlaadusta, jota käytetään laajalti potilailla, joilla on ihmisen immuunikatovirus / hankinnainen immuunikato-oireyhtymä (HIV/AIDS). Instrumentti sisältää 21 kohdetta, jotka arvioivat terveyteen liittyvän elämänlaadun kahdeksaa osa-aluetta, mukaan lukien fyysinen toiminta, roolitoiminta, sosiaalinen toiminta, kognitiivinen toiminta, kipu, energia/väsymys, mielenterveys ja yleinen terveyskäsitys. Kunkin verkkotunnuksen pisteet vaihtelevat 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua.
Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Muutos perustasosta terveyteen liittyvän elämänlaadun sosiaalisen toiminnan verkkotunnuksessa
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Osallistujien elämänlaatua (QoL) mitattiin QoL 601-2 -tutkimuksella, Health Status Assessment (HSA) -tutkimuksella. Tämä kysely on lyhyt, kattava mittari terveyteen liittyvästä elämänlaadusta, jota käytetään laajalti potilailla, joilla on ihmisen immuunikatovirus / hankinnainen immuunikato-oireyhtymä (HIV/AIDS). Instrumentti sisältää 21 kohdetta, jotka arvioivat terveyteen liittyvän elämänlaadun kahdeksaa osa-aluetta, mukaan lukien fyysinen toiminta, roolitoiminta, sosiaalinen toiminta, kognitiivinen toiminta, kipu, energia/väsymys, mielenterveys ja yleinen terveyskäsitys. Kunkin verkkotunnuksen pisteet vaihtelevat 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua.
Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Terveyteen liittyvän elämänlaadun kognitiivisen toiminnan pistemäärän muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Osallistujien elämänlaatua (QoL) mitattiin QoL 601-2 -tutkimuksella, Health Status Assessment (HSA) -tutkimuksella. Tämä kysely on lyhyt, kattava mittari terveyteen liittyvästä elämänlaadusta, jota käytetään laajalti potilailla, joilla on ihmisen immuunikatovirus / hankinnainen immuunikato-oireyhtymä (HIV/AIDS). Instrumentti sisältää 21 kohdetta, jotka arvioivat terveyteen liittyvän elämänlaadun kahdeksaa osa-aluetta, mukaan lukien fyysinen toiminta, roolitoiminta, sosiaalinen toiminta, kognitiivinen toiminta, kipu, energia/väsymys, mielenterveys ja yleinen terveyskäsitys. Kunkin verkkotunnuksen pisteet vaihtelevat 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua.
Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Muutos lähtötasosta terveyteen liittyvässä elämänlaatukipualueen pisteessä
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Osallistujien elämänlaatua (QoL) mitattiin QoL 601-2 -tutkimuksella, Health Status Assessment (HSA) -tutkimuksella. Tämä kysely on lyhyt, kattava mittari terveyteen liittyvästä elämänlaadusta, jota käytetään laajalti potilailla, joilla on ihmisen immuunikatovirus / hankinnainen immuunikato-oireyhtymä (HIV/AIDS). Instrumentti sisältää 21 kohdetta, jotka arvioivat terveyteen liittyvän elämänlaadun kahdeksaa osa-aluetta, mukaan lukien fyysinen toiminta, roolitoiminta, sosiaalinen toiminta, kognitiivinen toiminta, kipu, energia/väsymys, mielenterveys ja yleinen terveyskäsitys. Kunkin verkkotunnuksen pisteet vaihtelevat 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua.
Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Muutos perustasosta terveyteen liittyvässä elämänlaadussa mielenterveysalueen pisteet
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Osallistujien elämänlaatua (QoL) mitattiin QoL 601-2 -tutkimuksella, Health Status Assessment (HSA) -tutkimuksella. Tämä kysely on lyhyt, kattava mittari terveyteen liittyvästä elämänlaadusta, jota käytetään laajalti potilailla, joilla on ihmisen immuunikatovirus / hankinnainen immuunikato-oireyhtymä (HIV/AIDS). Instrumentti sisältää 21 kohdetta, jotka arvioivat terveyteen liittyvän elämänlaadun kahdeksaa osa-aluetta, mukaan lukien fyysinen toiminta, roolitoiminta, sosiaalinen toiminta, kognitiivinen toiminta, kipu, energia/väsymys, mielenterveys ja yleinen terveyskäsitys. Kunkin verkkotunnuksen pisteet vaihtelevat 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua.
Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Terveyteen liittyvän elämänlaadun energia/väsymys -alueen pistemäärän muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Osallistujien elämänlaatua (QoL) mitattiin QoL 601-2 -tutkimuksella, Health Status Assessment (HSA) -tutkimuksella. Tämä kysely on lyhyt, kattava mittari terveyteen liittyvästä elämänlaadusta, jota käytetään laajalti potilailla, joilla on ihmisen immuunikatovirus / hankinnainen immuunikato-oireyhtymä (HIV/AIDS). Instrumentti sisältää 21 kohdetta, jotka arvioivat terveyteen liittyvän elämänlaadun kahdeksaa osa-aluetta, mukaan lukien fyysinen toiminta, roolitoiminta, sosiaalinen toiminta, kognitiivinen toiminta, kipu, energia/väsymys, mielenterveys ja yleinen terveyskäsitys. Kunkin verkkotunnuksen pisteet vaihtelevat 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua.
Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Muutos lähtötilanteesta potilaan stressinhavaintoon
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Stressin käsityksen muutosta mitattiin Perceived Stress Scale -asteikolla (PSS), 10 kohdan kyselylomakkeella, joka arvioi, missä määrin osallistuja piti tilanteita stressaavina. PSS-pisteet vaihtelevat 0–40, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa koettua stressiä.
Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Muutos psykologisen hyvinvoinnin lähtötasosta
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Psykologisen hyvinvoinnin muutosta mitattiin Center for Epidemiologic Studies Depression scale (CES-D) -kyselyllä, joka on 20 pisteen kyselylomake, joka arvioi masennustilan esiintymistä edellisen viikon aikana. Mahdollinen pistemäärä on 0–60, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän oireita.
Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Muutos perustilanteesta selviytymisomatehokkuudessa
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Selviytymisen itsetehokkuuden muutosta mitattiin Coping Self-Efficacy Scale (CSE) -kyselyllä, joka on 26 kohtainen kyselylomake, joka mittaa koettua itsetehokkuutta selviytyessään päivittäisistä psykologisista haasteista. Summatiiviset pisteet, jotka vaihtelivat välillä 0 - 260, laskettiin, ja korkeammat pisteet osoittivat parempaa selviytymiskykyä.
Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Terveysresurssien käyttö
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Terveydenhuollon resurssien käyttöä (HRU) mitattiin itse täytettävällä kyselylomakkeella, joka sisälsi joukon kysymyksiä, joilla mitattiin potilaan terveydenhuollon resurssien käyttöä ja sairauden taloudellisia vaikutuksia.
Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Viruskuormitus jokaisella käynnillä
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Cluster of Differentiation 4 (CD4) positiiviset solut jokaisella käynnillä
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Terveydenhuollon tarjoajien tyytyväisyys
Aikaikkuna: Kuukausi 6 ja kuukausi 12
Jokaisen osallistujan terveydenhuollon tarjoajan (HCP) tyytyväisyyttä KASA-ohjelmaan mitattiin kolmella kysymyksellä, jotka arvioivat 1) yleistä tyytyväisyyttä KASA-ohjelmaan, 2) subjektiivista arviota siitä, oliko KASA-ohjelmasta hyötyä HIV-hoitojen noudattamisen ylläpitämisessä ja 3 ) todennäköisyys suositella KASAa tulevaisuudessa. Jokaisen kysymyksen pisteet vaihtelivat 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa tyytyväisyyttä.
Kuukausi 6 ja kuukausi 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. elokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. elokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 10. elokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P13-566

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa