Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Immunomodulatorisen hoidon teho all-trans-retinoidihapolla aikuisilla, joilla on krooninen immuunitrombosytopenia (ITP)

sunnuntai 21. lokakuuta 2012 päivittänyt: Zhaoyue Wang, First Affiliated Hospital of Suzhou Medical College
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, onko All-trans-retinoiinihappo (ATRA) tehokas refraktaarisen idiopaattisen trombosytopeenisen purppuran (RITP) hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Idiopaattiselle trombosytopeeniselle purppuralle (ITP), hankinnalle immuunisairaudelle, on ominaista autovasta-ainespesifisten verihiutaleiden muodostumisen heikkeneminen. Ainakin 30 % aikuisista potilaista muuttuu refraktoriseksi ITP:ksi. ITP:n patogeneesi on vielä selvittämättä. Nyt CD4+-auttajasolut on luokiteltu kuuluviksi T-auttajasoluihin 1 (TH1), T-auttajasoluihin 2 (TH2), T-auttajasoluihin 17 ja säännöllisiin T-soluihin (Tregs). All-trans-retinoiinihappoa (ATRA) käytetään pääasiassa ihosairauksissa ja akuutissa promyelosyyttisessä leukemiassa. Viime aikoina ATRA on myös immunomodulaattori, joka voi indusoida erilaistumista, proliferaatiota, solujen apoptoosia ja immunomodulatorisia. Kansainvälisesti tutkijat hoitavat RITP:tä ensin ATRA:lla. Tutkia ATRA:n terapeuttisia vaikutuksia RITP:hen ja käyttämällä uutta soluindeksiä, sytokiinejä ja molekyylibiologiaa kolmessa sen mekanismin perusteellisessa tutkimuksessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Kiina, 215006
        • Jiangsu Institute of Hematology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuksessamme havaittiin 35 RITP-potilasta, jotka eivät reagoineet prednisoniin, immunosuppressiivisiin aineisiin ja/tai pernan poistoon.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Refratorisen idiopaattisen trombosytopeenisen purppuran kliininen diagnoosi
  • Hormoni- ja immuunivaste, pernan poisto ei kelpaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut autoimmuunisairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. elokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 20. elokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 23. lokakuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. lokakuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa