- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01668615
Immunomodulatorisen hoidon teho all-trans-retinoidihapolla aikuisilla, joilla on krooninen immuunitrombosytopenia (ITP)
sunnuntai 21. lokakuuta 2012 päivittänyt: Zhaoyue Wang, First Affiliated Hospital of Suzhou Medical College
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, onko All-trans-retinoiinihappo (ATRA) tehokas refraktaarisen idiopaattisen trombosytopeenisen purppuran (RITP) hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Idiopaattiselle trombosytopeeniselle purppuralle (ITP), hankinnalle immuunisairaudelle, on ominaista autovasta-ainespesifisten verihiutaleiden muodostumisen heikkeneminen.
Ainakin 30 % aikuisista potilaista muuttuu refraktoriseksi ITP:ksi.
ITP:n patogeneesi on vielä selvittämättä.
Nyt CD4+-auttajasolut on luokiteltu kuuluviksi T-auttajasoluihin 1 (TH1), T-auttajasoluihin 2 (TH2), T-auttajasoluihin 17 ja säännöllisiin T-soluihin (Tregs).
All-trans-retinoiinihappoa (ATRA) käytetään pääasiassa ihosairauksissa ja akuutissa promyelosyyttisessä leukemiassa.
Viime aikoina ATRA on myös immunomodulaattori, joka voi indusoida erilaistumista, proliferaatiota, solujen apoptoosia ja immunomodulatorisia.
Kansainvälisesti tutkijat hoitavat RITP:tä ensin ATRA:lla.
Tutkia ATRA:n terapeuttisia vaikutuksia RITP:hen ja käyttämällä uutta soluindeksiä, sytokiinejä ja molekyylibiologiaa kolmessa sen mekanismin perusteellisessa tutkimuksessa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
35
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, Kiina, 215006
- Jiangsu Institute of Hematology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuksessamme havaittiin 35 RITP-potilasta, jotka eivät reagoineet prednisoniin, immunosuppressiivisiin aineisiin ja/tai pernan poistoon.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Refratorisen idiopaattisen trombosytopeenisen purppuran kliininen diagnoosi
- Hormoni- ja immuunivaste, pernan poisto ei kelpaa
Poissulkemiskriteerit:
- Muut autoimmuunisairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 30. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. elokuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 20. elokuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 23. lokakuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 21. lokakuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. lokakuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Autoimmuunisairaudet
- Hematologiset sairaudet
- Verenvuoto
- Hemorragiset häiriöt
- Veren hyytymishäiriöt
- Ihon ilmenemismuodot
- Verihiutaleiden häiriöt
- Tromboottiset mikroangiopatiat
- Purpura
- Purppura, trombosytopeeninen
- Purppura, trombosytopeeninen, idiopaattinen
- Trombosytopenia
- Antineoplastiset aineet
- Dermatologiset aineet
- Keratolyyttiset aineet
- Tretinoiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- jsxys-123
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .