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慢性免疫性血小板減少症の成人に対するオールトランスレチノイド酸による免疫調節療法の有効性 (ITP)

2012年10月21日 更新者:Zhaoyue Wang、First Affiliated Hospital of Suzhou Medical College
この研究の目的は、オールトランスレチノイン酸 (ATRA) が難治性特発性血小板減少性紫斑病 (RITP) の治療に有効かどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

後天性免疫疾患である特発性血小板減少性紫斑病 (ITP) は、自己抗体特異的血小板の生成障害を特徴としています。 少なくとも 30% の成人患者が難治性 ITP になります。 ITP の病因はまだ解明されていません。 現在、CD4+ ヘルパー細胞は、T ヘルパー 1 (TH1)、T ヘルパー 2 (TH2)、T ヘルパー 17、レギュロリー T 細胞 (Treg) に分類されています。 主に皮膚疾患や急性前骨髄球性白血病に適用されるオールトランスレチノイン酸(ATRA)。 最近では、ATRA は細胞の分化、増殖、アポトーシス、および免疫調節を誘導できる免疫調節物質でもあります。 国際的には、研究者は最初にRITPをATRAで治療します。 RITP に対する ATRA の治療効果を調査し、細胞、サイトカイン、およびそのメカニズムの 3 つの詳細な研究の分子生物学における新しい指標を使用します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

35

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jiangsu
      • Suzhou、Jiangsu、中国、215006
        • Jiangsu Institute of Hematology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

プレドニゾン、免疫抑制剤、および/または脾臓摘出術に反応しないRITPの35人の患者が我々の研究で観察されました。

説明

包含基準:

  • 難治性特発性血小板減少性紫斑病の臨床診断
  • ホルモンと免疫抑制、脾臓摘出は無効

除外基準:

  • その他の自己免疫疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年1月1日

一次修了 (実際)

2012年8月1日

研究の完了 (実際)

2012年8月1日

試験登録日

最初に提出

2012年7月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年8月16日

最初の投稿 (見積もり)

2012年8月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年10月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年10月21日

最終確認日

2012年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

オールトランスレチノイド酸の臨床試験

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