Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Normatiiviset tiedot aivoverkoston aktivoinnista nuorilla ja nuorilla aikuisilla

keskiviikko 8. huhtikuuta 2015 päivittänyt: ElMindA Ltd

Normatiivisten aivoverkoston aktivointitietojen (BNA) muodostaminen käyttämällä herätettyjä vastemahdollisuuksia nuorilla ja nuorilla aikuisilla

Luo normatiiviset tiedot ElMindA:n aivoverkon aktivaatiosta (BNA) käyttämällä herätettyä vastetta kahdessa ikäryhmässä: nuoret ja nuoret aikuiset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tällä hetkellä ei ole olemassa luotettavaa, käytännöllistä ja ei-invasiivista menetelmää aivojen sähköfysiologisen aktiivisuuden muutosten arvioimiseksi, jotka liittyvät aivoihin liittyviin patologioihin, kuten aivotärähdykseen, ADHD:hen, autistiseen spektrin häiriöihin (ASD) jne. Tapahtumaan liittyvät mahdollisuudet (ERPs) ), jotka ovat ajallisia heijastuksia solujen hermomassasähköaktiviteetista tietyillä aivojen alueilla, jotka tapahtuvat vasteena ärsykkeisiin, voivat tarjota tällaisen menetelmän, koska ne tarjoavat sekä ei-invasiivisen että kannettavan aivotoiminnan mittarin. ERP:t tarjoavat erinomaista ajallista tietoa, mutta ERP:iden tilaresoluutio on perinteisesti ollut rajallinen. Kuitenkin käyttämällä korkeatiheyksistä elektroenkefalografia (EEG) tallennuksen spatiaalinen resoluutio ERP:ille paranee merkittävästi. Tämän tutkimuksen paradigma yhdistää neurofysiologisen tiedon matemaattisiin signaalinkäsittely- ja kuviontunnistusmenetelmiin (BNA) aivojen toiminnan, liitettävyyden ja synkronoinnin ajalliseen ja spatilliseen kartoittamiseen.

Tarve objektiivisille toimenpiteille, jotka auttavat kliinikkoa päätöksenteossa aivoihin liittyvissä patologioissa, tunnustetaan. BNA on uusi kuvantamismenetelmä, joka on kehitetty täyttämään tämä aukko.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

43

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10019
        • Clinilabs, Inc.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 24 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Koekohteita ovat New Yorkin pääkaupunkiseudulta, Clinilabs Ltd:ltä, rekrytoidut miehet ja naiset. Clinical Researchin tietokannasta ja lähetteistä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 15-24 vuotta.
  • Pystyy puhumaan, lukemaan ja ymmärtämään englantia riittävästi ymmärtääkseen tutkimuksen luonteen ja mahdollistaakseen kaikkien opintoarvioiden suorittamisen.
  • Osallistumishalu ja kyky antaa tietoinen suostumus (lapsi) ja/tai suostumus (alaikäisille vanhempi tai 18+-vuotias aikuinen itse).

Poissulkemiskriteerit:

  • Harrastaa tällä hetkellä kontaktiurheilua (esim. jalkapallo, jääkiekko, jalkapallo, rugby, lacrosse, kamppailulajit).
  • Tällä hetkellä täitä tai avoimia haavoja päänahassa.
  • Mikä tahansa krooninen sairaus kliinisen arvioinnin ja sairaushistorian perusteella.
  • Mikä tahansa psykiatrinen häiriö, esim. masennus, kaksisuuntainen mielialahäiriö, skitsofreeninen häiriö jne. kliinisen arvioinnin ja Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI) -tutkimuksen mukaan
  • Mikä tahansa keskushermoston neurologinen häiriö, esim. epilepsia, kohtaukset jne. kliinisen arvioinnin perusteella
  • Kaikki neuropsykologiset häiriöt, esim. ADHD, autistinen spektrihäiriö (ASD) jne. kliinisen arvioinnin perusteella
  • Erityisopetuksen historia, esim. lukuhäiriö (dysleksia), kirjoitushäiriö (dysgrafia), matematiikkahäiriö (dyskalkulia), ei-verbaalinen oppimishäiriö.
  • Aiemmat keskushermostoon vaikuttavat lääkkeet viimeisen 3 kuukauden aikana, esim. masennuslääkkeet, kouristuslääkkeet, psykostimulantit, ensimmäisen sukupolven antihistamiinit jne.
  • Päihteiden väärinkäyttö viimeisen 3 kuukauden aikana.
  • Merkittävät aistivajeet, kuten kuurous tai sokeus.
  • Kaikki kliinisesti merkittävät aivovammat, jotka tutkija on määrittänyt.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
nuoret aikuiset
19-24 vuotias
nuoria
15-18 vuotias

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveiden yksilöiden aivotoiminnan toiminnalliset verkostot mitattuna EEG-tapahtumaan liittyvän potentiaalin (ERP) tietojen analyysillä
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tutkimustulosmitta ovat terveiden nuorten (15-18-vuotiaat) ja nuorten aikuisten (19-24-vuotiaat) aivotoiminnan toiminnallisia verkostoja, jotka on muodostettu EEG-tietojen analyysin perusteella, kun tutkittavat suorittavat ERP-tehtäviä.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. elokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. elokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 24. elokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 9. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ELM-19

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa