Raskausaikaisten naisten suun terveyden itsearviointi, tietoisuus ja asenne hammashoitoon
keskiviikko 11. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University of Tromso
Itse raportoitu suun terveys, tietoisuus ja asenne hammashoitoon sekä hampaiden karieriski raskaana olevilla naisilla Norjassa
Tutkimuksen tarkoitus/tavoite:
Tutkimuksen päätavoitteena on tutkia norjalaisten raskaana olevien naisten suunterveystietoisuutta ja asenteita suunterveyttä kohtaan sekä arvioida suuhygieniasta annetun tiedon vaikutusta hampaiden karieriskiin raskauden aikana.
Tutkimuksen hypoteesit ovat:
- Suunterveyden tila raskauden aikana riippuu raskaana olevan naisen ehkäisevästä suuhygieniakäyttäytymisestä ja -käytännöistä.
- Raskaana olevat naiset, joilla on korkea suunterveystietoisuuden taso ja myönteinen asenne suunterveyttä kohtaan, käyvät todennäköisemmin säännöllisesti hammaslääkärillä ja heillä on parempi suuhygienia verrattuna vähemmän tietoisiin naisiin.
- Raskauden aikana annetut asianmukaiset tiedot ja ohjeet suuhygieniahoidosta voivat auttaa parantamaan suun bakteriologista ympäristöä ja vähentämään raskaana olevien naisten hampaiden karieriskiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
97
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Troms
-
Tromsø, Troms, Norja, 9037
- Department of Obstetrics and Gynaecology, University Hospital of Northern Norway (UNN)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset, joilla on elinkelpoinen raskaus ≥ 17 raskausviikkoa
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka eivät halua osallistua tutkimukseen.
- Naiset, jotka eivät pysty kommunikoimaan riittävän hyvin norjaksi.
- Naiset, joille on todettu kromosomi- tai rakenteellinen sikiöpoikkeama eivätkä suunnittele jatkavansa raskauttaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Tiedot
Interventioon satunnaistetut naiset saavat tietoa ja neuvontaa suun terveyden hoidosta raskauden aikana
|
Ei väliintuloa
Interventioryhmän naiset saavat tietoa ja neuvontaa suun terveyden hoidosta raskauden aikana
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolli
Naisten ei-interventioryhmässä saavat tavanomaista raskausaikana tapahtuvaa hoitoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suun terveys
Aikaikkuna: 4 viikon välein osallistujien rekrytoinnin jälkeen
|
Streptococcus mutans, lactobacillit
|
4 viikon välein osallistujien rekrytoinnin jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Asenne
Aikaikkuna: Noin 6 kuukauden kuluttua
|
Asenne suun terveydenhuoltoa kohtaan
|
Noin 6 kuukauden kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ganesh Acharya, Professor, University of Tromsø and University Hospital of North Norway
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 27. elokuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. elokuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 29. elokuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 12. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19353(2012/633/REK nord)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .