Saúde Oral Auto-Reportada, Consciência e Atitude em Relação aos Cuidados Dentários entre Mulheres Grávidas
11 de março de 2026 atualizado por: University of Tromso
Saúde Oral Auto-Reportada, Consciencialização e Atitude em Relação aos Cuidados Dentários e Risco de Cárie Dentária entre Mulheres Grávidas na Noruega
Objetivo do estudo:
O principal objetivo do estudo é investigar a consciencialização sobre saúde oral e as atitudes em relação à saúde oral entre as mulheres grávidas norueguesas e avaliar o impacto da informação sobre higiene oral no risco de cáries dentárias durante a gravidez.
As hipóteses do estudo são:
- O estado da saúde oral durante a gravidez depende do comportamento e da prática preventiva de higiene oral da mulher grávida.
- As mulheres grávidas com um elevado nível de consciencialização sobre saúde oral e uma atitude positiva em relação à saúde oral têm maior probabilidade de visitar regularmente os seus dentistas e ter uma melhor higiene oral em comparação com aquelas com menos consciencialização.
- A informação e orientação adequadas sobre cuidados de higiene oral fornecidas durante a gravidez podem ajudar a melhorar o meio bacteriológico oral e reduzir o risco de cáries dentárias entre as mulheres grávidas.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
97
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Troms
-
Tromsø, Troms, Noruega, 9037
- Department of Obstetrics and Gynaecology, University Hospital of Northern Norway (UNN)
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Mulheres com gravidez viável ≥ 17 semanas de gestação
Critérios de Exclusão:
- Aqueles que não estão dispostos a participar no estudo.
- Mulheres que não conseguem comunicar bem em norueguês.
- Mulheres a quem foi diagnosticado um feto com anomalia cromossómica ou estrutural e que não planeiam continuar a gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Informação
Mulheres randomizadas para a intervenção receberão informação e aconselhamento sobre cuidados de saúde oral durante a gravidez
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Sem intervenção
As mulheres no grupo de intervenção receberão informações e aconselhamento sobre cuidados de saúde oral durante a gravidez
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Sem intervenção: Controlo
As mulheres no braço de não-intervenção recebem os cuidados pré-natais de rotina habituais.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Saúde oral
Prazo: Em intervalos de 4 semanas após o recrutamento dos participantes do estudo
|
Streptococcus mutans, lactobacilli
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Em intervalos de 4 semanas após o recrutamento dos participantes do estudo
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Atitude
Prazo: Após aproximadamente 6 meses
|
Atitude em relação aos cuidados de saúde oral
|
Após aproximadamente 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ganesh Acharya, Professor, University of Tromsø and University Hospital of North Norway
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2020
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de agosto de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de agosto de 2012
Primeira postagem (Estimado)
29 de agosto de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de março de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 19353(2012/633/REK nord)
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