Самооценка состояния полости рта, осведомленность и отношение к стоматологической помощи среди беременных женщин
11 марта 2026 г. обновлено: University of Tromso
Субъективно оцениваемое состояние полости рта, осведомленность и отношение к стоматологическому уходу и риск развития кариеса у беременных женщин в Норвегии
Цель/Задача исследования:
Основной целью исследования является изучение осведомленности о здоровье полости рта и отношения к здоровью полости рта среди норвежских беременных женщин, а также оценка влияния информации о гигиене полости рта на риск развития кариеса во время беременности.
Гипотезы исследования:
- Состояние здоровья полости рта во время беременности зависит от профилактического поведения и практики гигиены полости рта беременной женщины.
- Беременные женщины с высоким уровнем осведомленности о здоровье полости рта и положительным отношением к здоровью полости рта с большей вероятностью регулярно посещают стоматолога и имеют лучшую гигиену полости рта по сравнению с теми, у кого осведомленность ниже.
- Правильная информация и рекомендации по уходу за гигиеной полости рта, предоставляемые во время беременности, могут помочь улучшить бактериологическую среду полости рта и снизить риск развития кариеса у беременных женщин.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
97
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Troms
-
Tromsø, Troms, Норвегия, 9037
- Department of Obstetrics and Gynaecology, University Hospital of Northern Norway (UNN)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Женщины с жизнеспособной беременностью ≥ 17 недель гестации
Критерии исключения:
- Те, кто не желает участвовать в исследовании.
- Женщины, которые не могут хорошо общаться на норвежском языке.
- Женщины, у которых диагностирован плод с хромосомной или структурной аномалией и которые не планируют продолжать беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Информация
Женщины, рандомизированные в группу вмешательства, получат информацию и консультации по уходу за полостью рта во время беременности
|
Без вмешательства
Женщины в группе вмешательства получат информацию и консультации по уходу за полостью рта во время беременности
|
|
Без вмешательства: Контроль
Женщины в группе без вмешательства получают обычное рутинное дородовое наблюдение.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Здоровье полости рта
Временное ограничение: Через 4 недели после набора участников исследования
|
Streptococcus Mutans, лактобациллы
|
Через 4 недели после набора участников исследования
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Отношение
Временное ограничение: Примерно через 6 месяцев
|
Отношение к уходу за полостью рта
|
Примерно через 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Ganesh Acharya, Professor, University of Tromsø and University Hospital of North Norway
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 августа 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 августа 2012 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
29 августа 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 19353(2012/633/REK nord)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .