Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kantasolujen tutkiminen ihmisen lipoaspiraatissa

torstai 8. tammikuuta 2015 päivittänyt: William A. Zamboni, M.D., University of Nevada, Las Vegas

Rasvaperäisten kantasolujen tutkiminen ihmisen lipoaspiraatissa

Tämän tutkimuksen yleisenä tarkoituksena on parantaa ADSC:iden ja rasvasolujen tunnistamista ja eristämistä, löytää optimaaliset viljelyolosuhteet siirteiden kasvun ja tilavuuden lisäämiseksi ja tutkia kylmäsäilytyksen vaikutuksia ADSC:ihin ja adiposyytteihin. Rasvainjektioita käytetään esteettisessä kirurgiassa, mutta ne hajoavat ajan myötä. Jos tutkijat voivat tehostaa rasvan kasvua ja tilavuutta viljelmässä, tutkijat voisivat käyttää rasvasiirteitä syövän ja traumaattisten vammojen rekonstruktiossa potilaan omilla viljellyillä rasvasoluilla ja siirteillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

240

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89102
        • Rekrytointi
        • University of Nevada School of Medicine Patient Care Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • William A Zamboni, M.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Perushoidon klinikka

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki aikuiset (18–70-vuotiaat), joille on suunniteltu kirurginen lonkan, vatsan tai reisien lipektomia, ovat mahdollisia tämän tutkimuksen kohteita.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset jätetään ulkopuolelle syntymättömän lapsen suojelemiseksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
18-30 v., 31-50 v., 51-70 v.
Ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus elinkelpoisista ADSC:istä
Aikaikkuna: Leikkauksen päivä
Elinkykyisten ADSC:iden prosenttiosuus mitataan tuoreista näytteistä ja näytteistä, jotka on jäähdytetty eri aikoina.
Leikkauksen päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Apoptoottisten ADSC:iden prosenttiosuus
Aikaikkuna: Leikkauksen päivä
Prosenttiosuus apoptoottisista ADSC:istä mitataan tuoreista näytteistä ja jäähdytetyistä näytteistä 1, 2, 3 ja 4 päivän kylmäsäilytyksessä.
Leikkauksen päivä

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nekroottisten ADSC:iden prosenttiosuus
Aikaikkuna: Leikkauksen päivä
Nekroottisten ADSC:iden prosenttiosuus mitataan tuoreista näytteistä ja jäähdytetyistä näytteistä 1, 2, 3 ja 4 päivän jääkaapissa säilytyksen aikana.
Leikkauksen päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: William A Zamboni, M.D., UNSOM
  • Opintojohtaja: Wei Z Wang, M.D., wwang@medicine.nevada.edu

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. elokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. elokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 3. syyskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 9. tammikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. tammikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 12.08.004

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa