Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie komórek macierzystych w ludzkim lipoaspiracie

8 stycznia 2015 zaktualizowane przez: William A. Zamboni, M.D., University of Nevada, Las Vegas

Badanie komórek macierzystych pochodzących z tkanki tłuszczowej w ludzkim lipoaspiracie

Ogólnym celem tego badania jest poprawa identyfikacji i izolacji ADSC i adipocytów, znalezienie optymalnych warunków hodowli w celu zwiększenia wzrostu i objętości przeszczepów oraz zbadanie wpływu kriokonserwacji na ADSC i adipocyty. Zastrzyki tłuszczu są stosowane w chirurgii estetycznej, ale mają tendencję do rozkładania się z czasem. Jeśli badaczom uda się zwiększyć wzrost i objętość tłuszczu w hodowli, badacze będą mogli użyć przeszczepów tłuszczu do rekonstrukcji uszkodzeń nowotworowych i urazowych za pomocą własnych komórek tłuszczowych i przeszczepów wyhodowanych przez pacjentów.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

240

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Klinika Podstawowej Opieki Zdrowotnej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy dorośli (18-70 lat), którzy zaplanowali chirurgiczną lipektomię bioder, brzucha lub ud, są potencjalnymi uczestnikami tego badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży zostaną wykluczone ze względu na ochronę nienarodzonego dziecka.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
18-30 lat, 31-50 lat, 51-70 lat
Brak interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent realnych ADSC
Ramy czasowe: Dzień Chirurgii
Procent żywotnych ADSC będzie mierzony na świeżych próbkach i próbkach przechowywanych w lodówce przez różny czas.
Dzień Chirurgii

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent apoptotycznych ADSC
Ramy czasowe: Dzień Chirurgii
Procent apoptotycznych ADSC będzie mierzony na świeżych próbkach i próbkach schłodzonych po 1, 2, 3 i 4 dniach przechowywania w lodówce.
Dzień Chirurgii

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent nekrotycznych ADSC
Ramy czasowe: Dzień Chirurgii
Procent nekrotycznych ADSC zostanie zmierzony na świeżych próbkach i próbkach schłodzonych po 1, 2, 3 i 4 dniach przechowywania w lodówce.
Dzień Chirurgii

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Nevada, Las Vegas

Śledczy

  • Główny śledczy: William A Zamboni, M.D., UNSOM
  • Dyrektor Studium: Wei Z Wang, M.D., wwang@medicine.nevada.edu

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 sierpnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 września 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 stycznia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 12.08.004

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in France

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj