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Indagine sulle cellule staminali nel lipoaspirato umano

8 gennaio 2015 aggiornato da: William A. Zamboni, M.D., University of Nevada, Las Vegas

Indagine sulle cellule staminali derivate da tessuto adiposo nel lipoaspirato umano

Lo scopo generale di questo studio è migliorare l'identificazione e l'isolamento di ADSC e adipociti, trovare le condizioni di coltura ottimali per aumentare la crescita e il volume degli innesti e studiare gli effetti della crioconservazione su ADSC e adipociti. Le iniezioni di grasso sono utilizzate in chirurgia estetica ma tendono a smontarsi nel tempo. Se gli investigatori possono migliorare la crescita e il volume del grasso in coltura, gli investigatori potrebbero utilizzare innesti di grasso nella ricostruzione del cancro e difetti di lesioni traumatiche con le cellule adipose e gli innesti coltivati ​​​​dei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

240

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89102
        • Reclutamento
        • University of Nevada School of Medicine Patient Care Center
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • William A Zamboni, M.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Ambulatorio di cure primarie

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti gli adulti (18-70 anni) che hanno programmato la lipectomia chirurgica delle anche, dell'addome o delle cosce sono potenziali soggetti per questo studio.

Criteri di esclusione:

  • Le donne incinte saranno escluse per tutelare il nascituro.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
18-30 anni, 31-50 anni, 51-70 anni
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di ADSC vitali
Lasso di tempo: Giornata di Chirurgia
La percentuale di ADSC vitali sarà misurata su campioni freschi e campioni refrigerati per tempi diversi.
Giornata di Chirurgia

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di ADSC apoptotiche
Lasso di tempo: Giornata di Chirurgia
La percentuale di ADSCs apoptotiche sarà misurata su campioni freschi e su campioni refrigerati a 1, 2, 3 e 4 giorni di conservazione refrigerata.
Giornata di Chirurgia

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di ADSC necrotiche
Lasso di tempo: Giornata di Chirurgia
La percentuale di ADSC necrotiche sarà misurata su campioni freschi e su campioni refrigerati a 1, 2, 3 e 4 giorni di conservazione refrigerata.
Giornata di Chirurgia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Nevada, Las Vegas

Investigatori

  • Investigatore principale: William A Zamboni, M.D., UNSOM
  • Direttore dello studio: Wei Z Wang, M.D., wwang@medicine.nevada.edu

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 agosto 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 agosto 2012

Primo Inserito (Stima)

3 settembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 gennaio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2015

Ultimo verificato

1 gennaio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 12.08.004

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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