Исследование стволовых клеток в липоаспирате человека
8 января 2015 г. обновлено: William A. Zamboni, M.D., University of Nevada, Las Vegas
Исследование стволовых клеток, полученных из жировой ткани, в липоаспирате человека
Общая цель этого исследования состоит в том, чтобы улучшить идентификацию и изоляцию ADSC и адипоцитов, найти оптимальные условия культивирования для увеличения роста и объема трансплантатов, а также изучить влияние криоконсервации на ADSC и адипоциты.
Инъекции жира используются в эстетической хирургии, но со временем они разрушаются.
Если исследователи смогут увеличить рост и объем жира в культуре, они смогут использовать жировые трансплантаты для реконструкции дефектов рака и травматических повреждений с собственными культивируемыми жировыми клетками и трансплантатами пациентов.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
240
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Соединенные Штаты, 89102
- Рекрутинг
- University of Nevada School of Medicine Patient Care Center
-
Контакт:
- William A Zamboni, M.D.
- Электронная почта: wzamboni@medicine.nevada.edu
-
Контакт:
- Karen Zamboni, BSRN
- Номер телефона: 702-671-5118
- Электронная почта: kzamboni@medicine.nevada.edu
-
Главный следователь:
- William A Zamboni, M.D.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Клиника первичной медико-санитарной помощи
Описание
Критерии включения:
- Все взрослые (18-70 лет), которым запланирована хирургическая липэктомия бедер, живота или бедер, являются потенциальными субъектами для этого исследования.
Критерий исключения:
- Беременные женщины будут исключены для защиты будущего ребенка.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
18-30 лет, 31-50 лет, 51-70 лет
Без вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент жизнеспособных ADSC
Временное ограничение: День хирургии
|
Процент жизнеспособных ADSC будет измеряться на свежих образцах и образцах, охлажденных в течение разного времени.
|
День хирургии
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент апоптотических ADSC
Временное ограничение: День хирургии
|
Процент апоптотических ADSC будет измеряться на свежих образцах и на охлажденных образцах через 1, 2, 3 и 4 дня хранения в холодильнике.
|
День хирургии
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент некротических ADSC
Временное ограничение: День хирургии
|
Процент некротических ADSC будет измеряться на свежих образцах и на охлажденных образцах через 1, 2, 3 и 4 дня хранения в холодильнике.
|
День хирургии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: William A Zamboni, M.D., UNSOM
- Директор по исследованиям: Wei Z Wang, M.D., wwang@medicine.nevada.edu
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2011 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 августа 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 августа 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 августа 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 августа 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
3 сентября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 января 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 января 2015 г.
Последняя проверка
1 января 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 12.08.004
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .