Enquête sur les cellules souches dans le lipoaspirat humain
8 janvier 2015 mis à jour par: William A. Zamboni, M.D., University of Nevada, Las Vegas
Enquête sur les cellules souches dérivées du tissu adipeux dans le lipoaspirat humain
L'objectif général de cette étude est d'améliorer l'identification et l'isolement des ADSC et des adipocytes, de trouver les conditions de culture optimales pour augmenter la croissance et le volume des greffons et d'étudier les effets de la cryoconservation sur les ADSC et les adipocytes.
Les injections de graisse sont utilisées en chirurgie esthétique mais ont tendance à se désassembler avec le temps.
Si les enquêteurs peuvent améliorer la croissance et le volume de graisse en culture, ils pourraient utiliser des greffes de graisse dans la reconstruction des lésions cancéreuses et traumatiques avec les cellules graisseuses et les greffes cultivées par les patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
240
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Nevada
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Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89102
- Recrutement
- University of Nevada School of Medicine Patient Care Center
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Contact:
- William A Zamboni, M.D.
- E-mail: wzamboni@medicine.nevada.edu
-
Contact:
- Karen Zamboni, BSRN
- Numéro de téléphone: 702-671-5118
- E-mail: kzamboni@medicine.nevada.edu
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Chercheur principal:
- William A Zamboni, M.D.
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Clinique de soins primaires
La description
Critère d'intégration:
- Tous les adultes (18-70 ans) qui ont programmé une lipectomie chirurgicale des hanches, de l'abdomen ou des cuisses sont des sujets potentiels pour cette étude.
Critère d'exclusion:
- Les femmes enceintes seront exclues pour protéger l'enfant à naître.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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18-30 ans, 31-50 ans, 51-70 ans
Aucune intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pourcentage d'ADSC viables
Délai: Jour de chirurgie
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Le pourcentage d'ADSC viables sera mesuré sur des échantillons frais et des échantillons réfrigérés à des moments différents.
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Jour de chirurgie
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pourcentage d'ADSC apoptotiques
Délai: Jour de chirurgie
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Le pourcentage d'ADSC apoptotiques sera mesuré sur des échantillons frais et sur des échantillons réfrigérés à 1, 2, 3 et 4 jours de stockage réfrigéré.
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Jour de chirurgie
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pourcentage d'ADSC nécrotiques
Délai: Jour de chirurgie
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Le pourcentage d'ADSC nécrotiques sera mesuré sur des échantillons frais et sur des échantillons réfrigérés à 1, 2, 3 et 4 jours de stockage réfrigéré.
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Jour de chirurgie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: William A Zamboni, M.D., UNSOM
- Directeur d'études: Wei Z Wang, M.D., wwang@medicine.nevada.edu
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 août 2018
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 août 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2012
Première publication (Estimation)
3 septembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 janvier 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2015
Dernière vérification
1 janvier 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 12.08.004
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